Yousi Ling (优思灵 USLIN 30R)优思灵 USLIN 30R

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

%精蛋白重组人胰岛素注射液是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为珠海联邦制药股份有限公司中山分公司。

该药品暂无关联的活性成分信息。

该药品标注的生产企业为:珠海联邦制药股份有限公司中山分公司Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 优思灵 USLIN 30R) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司.

No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.

Manufacturers recorded for this product: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司, 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司, 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 优思灵 USLIN 30RRecorded Chinese name: 优思灵 USLIN 30R
  • 规格Specification: 3ml:300国际单位(10.5mg)(笔芯)Recorded Chinese description: 3ml:300国际单位(10.5mg)(笔芯)

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字S20100013

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字S20100013

Manufacturer

Chinese legal name: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字S20100013

生产企业

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司(国产)

适应症

用于治疗糖尿病。

用法用量

1.本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时,通常给予混合胰岛素一天一次或一天二次。 2.皮下注射,剂量应由医生根据患者的病情决定。

不良反应

低血糖是胰岛素治疗中最频繁发生的不良反应,低血糖症状常突然出现。文献报道偶有注射局部红肿,瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应(全身皮疹,呼吸短促,气喘,血压下降,脉搏加快,多汗,严重病例可危及生命)罕有报道。
1.脂质营养不良:皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况,必须告知医生,改变注射技巧可能对此有所改善。
2.胰岛素过敏:
(1)局部过敏反应:患者偶有注射部位红肿,瘙痒现象称为局部过敏,通常在几天或几周内消失,某些情况下,也可能由其他原因引起而与注射胰岛素无关。如皮肤消毒剂的刺激,注射技术不佳等,如有局部反应发生,立即告知医生。
(2)全身过敏反应:这种机会发生较少,一旦发生则病情严重,是对胰岛素的全身过敏。症状包括:全身皮疹,呼吸短促,气喘,血压下降,脉搏加快,多汗,严重病例可危及生命。如果有上述反应,必须立即通知医生。

禁忌

出现胰岛素过敏反应禁止使用。

注意事项

1.糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖,如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性,表示糖尿病未得到适当控制,必须通知医生.经常保持足够的胰岛素以及注射器和针头,经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗.
2.胰岛素应用中的任何改变都必须小心,应在医生指导下进行.每次使用胰岛素之前都应仔细检查胰岛素的纯度,效价,注册商标,类型,种属(牛,猪,人),生产方法(重组人胰岛素,动物提纯胰岛素)是否是医生所建议的,任何一项的改变都会导致剂量的改变.
3.取药前应仔细检查瓶盖是否完好,并仔细查看瓶签上的名称,字母标志,以确认所取的药品与医生所开的处方一致.
4.在抽取药液前要先检查瓶内内容物的外观,常规重组人胰岛素注射液应为均匀的无色透明溶液,如果出现轻度着色,云雾状浑浊,悬浮的颗粒切勿使用,如果发现任何异常或需要改变胰岛素即向医生咨询.
5.胰岛素应2~8℃避光冷藏,最好于冰箱中保存,切勿冷冻或接近冰格,冰冻过的胰岛素不可使用,一定不要使用超过有效期的胰岛素,若所买的药品,保护盖不严,一定要退回药房.
6.应采用与笔芯相配套的针头和胰岛素注射笔,并在使用前仔细阅读其使用说明书.
7.每个笔芯仅供个人单独使用以防止疾病传染的可能性.患者不可自行重新填充药液.
8.使用前应利用笔芯中的玻璃球把药液混合均匀,每次用后必须立刻除去针头以防药液流出.

贮藏

密闭,在冷处保存,避免冰冻。

规格

3ml:300国际单位(10.5mg)(笔芯)

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字S20100013
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.