Adsorbed Acellular Pertussis, Diphtheria, Tetanus Combined Vaccine吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 武汉生物制品研究所Wuhan Shengwu Zhipin Yanjiu Suo
主要成分Active Ingredients
- KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合 经氢氧化铝吸附而成 白喉类毒素
- 破伤风类毒素是由白喉毒素Poshang Fenglei Dusu Shiyou Baihou Dusu
- 破伤风毒素经脱毒Poshang Fengdu Sujing Tuodu
- 无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝 成品疫苗用生理盐水配制 并用-苯氧乙醇做为防腐剂Recorded Chinese composition: 无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝 成品疫苗用生理盐水配制 并用-苯氧乙醇做为防腐剂
- 经氢氧化铝吸附而成Jingqing Yanghua Lvxi Fuer Cheng
- 白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成Baihou Leidu Suhe Poshang Fenglei Dusu Shiyou Baihou Dusu Hepo Shangfeng Dusu Jingtuo Duji Chunhua Zhicheng
- PT被不可逆转地脱毒Beibu Keni Zhuandi Tuodu
- 成品疫苗用生理盐水配制Recorded Chinese product: 成品疫苗用生理盐水配制
- 并用-苯氧乙醇做为防腐剂Bingyong Benyang Yichun Zuowei Fangfu Ji
药物知识说明
KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合 经氢氧化铝吸附而成 白喉类毒素是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有相关活性成分。
该药品关联的活性成分包括：pt被不可逆转地脱毒、成品疫苗用生理盐水配制、破伤风毒素经脱毒、破伤风类毒素是由白喉毒素Poshang Fenglei Dusu Shiyou Baihou Dusu、经氢氧化铝吸附而成Jingqing Yanghua Lvxi Fuer Cheng。这些成分信息来自国家药监局数据库。
您可以探索含有相同成分的其他药品：pt被不可逆转地脱毒-a4da8940成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains active ingredient(s) as recorded.
Active ingredients associated with this product: pt, 破伤风类毒素是由白喉毒素Poshang Fenglei Dusu Shiyou Baihou Dusu, 经氢氧化铝吸附而成Jingqing Yanghua Lvxi Fuer Cheng.
Explore other medicines containing the same ingredient: pt被不可逆转地脱毒 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗Adsorbed Acellular Pertussis, Diphtheria, Tetanus Combined Vaccine
- 规格Specification: 每西林瓶0.5mlRecorded Chinese specification: 每西林瓶0.5ml
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 武汉生物制品研究所Wuhan Shengwu Zhipin Yanjiu Suo
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字S20053039
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字S20053039
Manufacturer
Chinese legal name: 武汉生物制品研究所
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Keep tightly closed.
Specification
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中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字S20053039
生产企业
武汉生物制品研究所
适应症
本品用于预防白喉、破伤风和百日咳疾病的初免。还用于预防白喉、破伤风和百日咳的加强免疫。
用法用量
1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射|2.免疫程序与剂量|基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫每次0.5ml每针间隔4～6周|加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行注射剂量为1.5ml
不良反应
非常罕见的过敏包括类过敏性反应有过报告。 极为罕见的接种2至3天后出现的虚脱和类休克状态（低张力－低反应性情况）及惊厥亦有有报告。所有这些个体均完全自行恢复并没有后遗症。
禁忌
1.有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用|2.急性传染病(包括恢复期)及发热者暂缓注射|对疫苗任何一种成份过敏者或以往注射吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗，白喉和破伤风疫苗或DTPw后出现过敏者禁用。以前接种含百日咳成份疫苗7天内，出现不明原因脑病者禁用。这种情况下应继续使用白喉、破伤风疫苗完成免疫程序。
注意事项
1.免疫前询问病史(尤其是既往接种史和可能发生的不良反应事件)，并进行临床检查。 与其它疫苗一样，对于患有严重急性发热性疾病的个体应推迟接种本品。然而轻微感染不是禁忌症。 如以下任何情况发生，并认为与接种DTPa或DTPw有时间上的关联时，后继接种含百日咳成份的疫苗时要慎重考虑。可能会有某些情况，例如百日咳发病率高，当接种的潜在益处超过可能出现的危险时，特别是这些事件与永久性后遗症无关。 以下情况以前被认为是接种DTPw的禁忌症，现在被认为是一般注意事项:|2.接种后48小时内体温≥40.5℃，无其它可确认的原因。|3.接种后48小时内出现虚脱或类休克状态(低张力－低反应性症状)，|4.接种后48小时内出现持久的、无法安慰的嚎哭持续时间≥3小时。|5.接种后3天内出现伴有或不伴有发热的惊厥。 高热惊厥史和惊厥发作家族史者不是接种的禁忌。 HIV感染不是禁忌症。 与其它所有注射用疫苗一样，为防止接种后可能出现的过敏反应，要准备适当的医学处理。基于此原因，接种者注射后应进行医学监护30分钟。 对于所有白喉、破伤风和百日咳疫苗，每次接种应深部肌肉注射且最好轮流接种不同部位。 本疫苗用于有血小板减少症或有出血性疾病的个体时一定要注意，因为这些个体在肌注后可能产生出血。注射后应在注射部位紧压至少两分钟(不要揉擦)。 吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗在任何情况下，都不能静脉注射。 本疫苗使用前摇匀至白色均匀混悬液，并肉眼观察是否有外来物和外观的改变。如观察到以上任何情况，应丢弃疫苗。
贮藏
密闭保存。
规格
每西林瓶0.5ml
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.