Xinji Er (欣吉尔)欣吉尔

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

sup]Ala 来源为基因工程重组的大肠杆菌是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为北京双鹭药业股份有限公司。

该药品暂无关联的活性成分信息。

该药品标注的生产企业为:北京双鹭药业股份有限公司Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司、北京双鹭药业股份有限公司Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司、北京双鹭药业股份有限公司Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 欣吉尔) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司.

No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.

Manufacturers recorded for this product: 北京双鹭药业股份有限公司Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司, 北京双鹭药业股份有限公司Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司, 北京双鹭药业股份有限公司Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 欣吉尔Recorded Chinese name: 欣吉尔
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 20万IURecorded Chinese specification

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 北京双鹭药业股份有限公司Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字S19991009

关联实体Relationships

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字S19991009

Manufacturer

Chinese legal name: 北京双鹭药业股份有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字S19991009

生产企业

北京双鹭药业股份有限公司(国产)

适应症

1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。|2.用于手术,放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能.|3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力.|4.各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎,系统性红班狼疮,干燥综合症等.|5.对某些病毒性,杆菌性疾病,胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎,麻风病,肺结核,白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。

用法用量

用灭菌注射水溶解,具体用法、剂量和疗程因病而异,一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。|1、全身给药:|(1)皮下注射:重组人白介素-2([sup]125[/sup]Ala)60―150万IU/m[sup]2[/sup](1~2支)用2ml注射用水溶解,皮下注射3次/周,6周为一疗程。|(2)静脉注射:40―80万IU/m[sup]2[/sup](1~2支),溶于500ml生理盐水,滴注时间不少于4小时,每周三次,6周为一疗程。|(3)介入动脉灌注:50~100万IU/次(1~2支),2~4周一次,2~4次为一疗程。|2、区域与局部给药:|(1)胸腔注入:用于癌性胸腔积液,重组人白介素-2([sup]125[/sup]Ala)100~200万IU/m[sup]2[/sup]次(1~2支),尽量抽去腔内积液后注入,1~2次/周,2~4周(或积液消失)为一疗程。|(2)肿瘤病灶局部给药:根据瘤灶大小决定剂量,每次用量不少于10万IU,隔日一次,4~6次为一疗程。

不良反应

在各种不良反应中最常见的是发热、畏寒、疲乏,而且与用药剂量有关,一般是一过性发热(38℃左右),亦可有寒战高热,停药后3~4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛,所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时,本品可能会引起毛细血管渗漏综合征,表现为低血压、末梢水肿、暂时性肾功能不全等,使用本品应严格掌握安全剂量,出现上述反应可用下述方法对症治疗。|1.为减轻寒战和发热,可于IL-2应用前1小时注非那根25mg或口服扑热息痛0.5g,消炎痛25mg,最多每日可服用3次。|2.皮疹和瘙痒可用抗组织胺药治疗。|3.呕吐可用止吐药对症治疗。|4.严重低血压可用多巴胺等升压药。

禁忌

下列患者禁用:|1.对本品成分有过敏史的病人。 |2.高热、严重心脏病、低血压者,严重心肾功能不全者,肺功能异常或进行过器官移植者。 |3.重组人白细胞介素-2即往用药史中出现过与之相关的毒性反应:|(1)持续性室性心动过速。|(2)未控制的心率失常。|(3)胸痛并伴有心电图改变、心绞痛或心肌梗塞。|(4)心压塞。|(5)肾功能衰竭需透析>72小时。|(6)昏迷或中毒性精神病>48小时。|(7)顽固性或难治性癫痫。|(8)肠局部缺血或穿孔。|(9)消化道出血需外科手术。|(1

注意事项

1.本品必须在有经验的专科医生指导下慎重使用。|2.药瓶有裂缝、破损者不能使用。本品加生理用水溶解后为澄明液体,如遇有浑浊、沉淀等现象,不宜使用。|3.开启药瓶后,应一次使用完,不得多次使用。|4.使用本品从小剂量开始,逐渐增大剂量。应严格掌握安全剂量。

贮藏

2-8℃避光保存和运输。

规格

20万IU

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字S19991009
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.