Letuo Er (乐托尔)乐托尔
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
批准文号:NMPA approval number: 国药准字J20080106
生产企业Manufacturer
- AXCAN PHARMA SAS(法国)Fa Guo
主要成分Active Ingredients
- 嗜酸乳杆菌Shisuan Rugan Jun
药物知识说明
国药准字J20080106是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有相关活性成分。
该药品关联的活性成分包括：嗜酸乳杆菌Shisuan Rugan Jun。这些成分信息来自国家药监局数据库。
您可以探索含有相同成分的其他药品：嗜酸乳杆菌-31e87a19成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 乐托尔) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains active ingredient(s) as recorded.
Active ingredients associated with this product: 嗜酸乳杆菌Shisuan Rugan Jun.
Explore other medicines containing the same ingredient: 嗜酸乳杆菌 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 乐托尔Recorded Chinese name: 乐托尔
- 规格Specification: 50亿细菌(235mg)/粒﹐直接接触药品的药包材：铝箔包装规格：12粒/盒。Recorded Chinese description: 50亿细菌(235mg)/粒﹐直接接触药品的药包材：铝箔包装规格：12粒/盒。
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- AXCAN PHARMA SAS(法国)Fa Guo
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字J20080106
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字J20080106
Manufacturer
Chinese legal name: AXCAN PHARMA SAS(法国)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字J20080106
生产企业
AXCAN PHARMA SAS(法国)
适应症
本品适用于成人及6岁以上儿童非器质性的腹泻,治疗时需结合补液并注意饮食。
用法用量
1.口服，每天2-4粒，依腹泻严重程度确定。第一天可服用6粒。 2.例如急性腹泻，第一日3次，每次2粒，以后每日2次，每次1～2粒。 3.治疗需结合补液并注意饮食，注意保证通过经常服用生理盐水或糖水来补充腹泻引起的失水(成人应该每天服用2升以上的水)。
不良反应
未见不良反应报导。
禁忌
由于本品含有乳糖，禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和乳糖不耐症，以及乳糖酶缺乏症。
注意事项
1.在下列情况下，患者需要马上咨询医师:服用该药2天后病情没有改善。发热和呕吐。大便带血或者黏液如果患者感觉极度干渴或口舌发干，这是腹泻脱水的前期症状。这时医师需要根据情况决定是否给予补液和具体补液措施(口服/静脉补液)。
2.由于胶囊有被吞入气管的危险， 6岁以下的儿童不宜服用。
3.服用本品期间在服用其他药物前请向医师询问相关信息。
4.腹泻时应注意饮食，避免食用生冷食物和饮料。
贮藏
阴凉干燥处保存
规格
50亿细菌(235mg)/粒﹐直接接触药品的药包材：铝箔包装规格：12粒/盒。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.