Rusuan Yanfu Motou Xiye (乳酸盐腹膜透析液)乳酸盐腹膜透析液

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

氯化钠是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有氯化钙、氯化钠、氯化镁-12be08ac等成分。

该药品关联的活性成分包括:氯化钙Lvhua Gai、氯化钠Lvhua Na、氯化镁Lvhua Mei。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:昆明南疆制药有限公司Chinese legal name: 昆明南疆制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:氯化钙-98311cc3成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 乳酸盐腹膜透析液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 氯化钙Lvhua Gai, 氯化钠Lvhua Na, 氯化镁Lvhua Mei.

Manufacturers recorded for this product: 昆明南疆制药有限公司Chinese legal name: 昆明南疆制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 氯化钙 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 乳酸盐腹膜透析液Recorded Chinese name: 乳酸盐腹膜透析液
  • 规格Specification: 1000ml1000 mL

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 昆明南疆制药有限公司Chinese legal name: 昆明南疆制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H53020490

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H53020490

Manufacturer

Chinese legal name: 昆明南疆制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H53020490

生产企业

昆明南疆制药有限公司(国产)

适应症

急、慢性肾功能衰竭、药物中毒、顽固性心力衰竭、电解质紊乱等。

用法用量

1.治疗急、慢性肾功能衰竭伴水潴留者,用间歇性腹膜透析每次2L,留置1~2小时,每日交换4~6次。无水潴留者,用连续性不卧床腹膜透析(CAPD),一般每日4次,每次2L,日间每次间隔4~5小时,夜间一次留置9~12小时,以增加中分子尿毒症毒素清除。一般每日透析液量为8L。 2.治疗急性左心衰竭,酌情用2.5%或4.25%葡萄糖透析液2L;后者留置30分钟,可脱水300~500ml;前者留置1小时,可脱水100~300ml。

不良反应

腹膜透析液常见不良反应有:脱水、低钾血症、高糖血症、低钠、低氯血症、代谢性碱中毒、化学性腹膜炎。

禁忌

1.广泛肠粘连及肠梗阻。
2.严重呼吸功能不全。
3.腹部皮肤广泛感染。
4.腹部手术3日以内,且腹部有外科引流者。
5.腹腔内血管疾患。
6.腹腔内巨大肿瘤、多囊肾等。
7.高分解代谢者。
8.长期不能摄入足够蛋白质及热量者。
9.疝未修补者。
10.不合作或精神病患者。

注意事项

1.每日多次灌入或放出腹膜透析液,应严格按腹膜透析常规进行无菌操作。
2.注意水、电解质、酸碱平衡。
3.腹膜透析时以含1.5%~2.5%葡萄糖的透析液为主,超滤脱水欠佳者只能间歇用4.25%;糖尿病患者应严密观察血糖。
4.剩余药液不得再用。
5.若较长时间使用本品,应避免引起腹膜失超滤,并应遵医嘱补钾。
6.本品不能用于静脉注射。
7.若肝功能不全时,不宜使用含乳酸盐的腹膜透析液。
8.尽可能不用高渗透析液,以免高糖血症及蛋白质丢失过多。
9.使用前应加热至37℃左右;并应检查透析液是否有渗漏、颗粒物质、絮状物及变色、混浊等。
10.一般情况下,不得随意向腹膜透析液内加药;特殊情况可根据病情变化做加药处理,但应注意避免刺激腹膜。

贮藏

密封,置阴凉处。

规格

1000ml

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H53020490
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.