Recorded Chinese product: 甲氧苄啶片甲氧苄啶片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 广东台城制药股份有限公司Chinese legal name: 广东台城制药股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 甲氧苄啶Jiayang Bianding
药物知识说明
甲氧苄啶是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有甲氧苄啶-7f323670等成分。
该药品关联的活性成分包括：甲氧苄啶Jiayang Bianding。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：广东台城制药股份有限公司Chinese legal name: 广东台城制药股份有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：甲氧苄啶-7f323670成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 甲氧苄啶片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 甲氧苄啶Jiayang Bianding.
Manufacturers recorded for this product: 广东台城制药股份有限公司Chinese legal name: 广东台城制药股份有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 甲氧苄啶 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 甲氧苄啶片Recorded Chinese product: 甲氧苄啶片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 0.1g*100片0.1 g × 100 tablets
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 广东台城制药股份有限公司Chinese legal name: 广东台城制药股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H44021102
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H44021102
Manufacturer
Chinese legal name: 广东台城制药股份有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
0.1 g × 100 tablets
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H44021102
生产企业
广东台城制药股份有限公司(国产)
适应症
本品可用于对其呈现敏感的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和某些肠杆菌属和腐生葡萄球菌等细菌所致的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品对铜绿假单胞菌感染无效。目前本品很少单用，一般均与磺胺药，如磺胺甲恶唑或磺胺嘧啶联合用药。
用法用量
治疗急性单纯性尿路感染。
1.成人常用量：口服，一次0.1g，每12小时1次或一次0.2g，一日1次，疗程7～10日。
2.肾功能损害成人患者需减量应用。
(1)肌酐清除率>30ml/min(0.5ml/s)时仍用成人常用量。
(2)肌酐清除率为15～30ml/min(0.2.～0.5ml/s)时，每12小时服50mg。
(3)肌酐清除率<15ml/min(0.25ml/s)时不宜用本品。
不良反应
1.由于本品对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可望恢复，也可加用叶酸制剂。
2.过敏反应：可发生瘙痒、皮疹，偶可呈严重的渗出性多形红斑。
3.恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，一般症状轻微。
4.偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。
禁忌
1.新生儿、早产儿禁用。
2.严重肝肾疾病、血液病患者（如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等）及对本品过敏者禁用。
注意事项
1.下列情况应慎用:肝功能损害;由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病;肾功能损害。
2.用药期间应定期进行周围血象检查，疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药者易出现叶酸缺乏症，如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。
3.本品可空腹服用，如有胃肠道刺激症状时也可与食物同服。
4.如因服用本品引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰本品的抗菌活性，因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生，应即停用本品，并给予叶酸3～6mg肌注，每日1次，使用3日或根据需要用药至造血功能恢复正常，对长期、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。
5.对于无尿患者，本品的半衰期可自l0小时左右延长至20～.0小时。本品可经血液透析清除，故在透析后需补给维持量的全量;腹膜透析对本品自血中清除无影响。
6.若与磺胺甲恶唑（SMZ）合用，两者的剂量比为1∶5（TMP∶SMZ）为好。
贮藏
遮光、密闭保存。
规格
0.1g*100片
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.