Recorded Chinese product: 盐酸尼卡地平片盐酸尼卡地平片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 山东力诺科峰制药有限公司Chinese legal name: 山东力诺科峰制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 尼卡地平Nika Diping
药物知识说明
尼卡地平是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有尼卡地平-b31f5120等成分。
该药品关联的活性成分包括：尼卡地平Nika Diping。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：山东力诺科峰制药有限公司Chinese legal name: 山东力诺科峰制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：尼卡地平-b31f5120成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 盐酸尼卡地平片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 尼卡地平Nika Diping.
Manufacturers recorded for this product: 山东力诺科峰制药有限公司Chinese legal name: 山东力诺科峰制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 尼卡地平 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 盐酸尼卡地平片Recorded Chinese product: 盐酸尼卡地平片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 10mg10 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 山东力诺科峰制药有限公司Chinese legal name: 山东力诺科峰制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H37023558
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H37023558
Manufacturer
Chinese legal name: 山东力诺科峰制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Protect from light and keep tightly closed.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H37023558
生产企业
山东力诺科峰制药有限公司(国产)
适应症
1.原发性高血压。|2.脑血管疾病如脑动脉硬化症、脑血栓形成及脑溢血后遗症。|3.冠心病及各种类型心绞痛。
用法用量
1.高血压|口服，起始剂量20mg/次，一日3次，可随反应调整剂量至40mg/次，一日2次。增加剂量前至少连续给药3日以上，以保证达到稳态血药浓度。可与利尿剂?β-阻滞剂等抗高血压药物合用。 |2. 心绞痛|口服，起始剂量20mg/次，一日3次，可随反应调整剂量至一次40mg/次，一日3次。增加剂量前至少连续给药3日以上，以保证达到稳态血药浓度。可与硝酸酯类?β-阻滞剂等抗心绞痛药合用。
不良反应
1.常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。|2.有时出现谷丙转氨酶(GPT)?谷草转氨酶(GOT)升高。|3.较少见者有心悸、心动过速、心绞痛加重，减少剂量或加β受体阻滞剂可以纠正。|4.少有恶心、口干、便秘、乏力、皮疹等。|5.偶有胆红素、乳酸脱氢酶、胆固醇、尿素氮、肌酐升高;偶见粒细胞减少。
禁忌
1.对本品有过敏反应者.|2.重度主动脉狭窄病人.|3.颅内出血尚未完全止血的患者.|4.脑中风急性期颅内压增高的患者.
注意事项
1.肝、肾功能障碍、低血压、青光眼、孕妇、哺乳期妇女、儿童慎用本品，肝功能不全的患者宜从低剂量(一次20mg，一日2次)开始治疗。|2.充血性心力衰竭患者慎用，特别是在与β受体阻滞剂合用时。|3.本品慎用于急性脑梗塞和脑缺血患者，以防发生低血压。|4.在治疗早期决定合适剂量的过程中，应仔细监测血压，注意避免。|5.发生低血压。|6.本品的最大降压作用是在血药峰浓度时，故宜在给药后1～2小时。|7.测血压;为了解降压是否满意，则宜在血药谷浓度(给药后8小时)测血压。|8.用药后注意患者反应，尤其对于降压后心率加快者。|9.本品与β受体阻滞剂合用时，应避免突然停β受体阻滞剂，须逐渐减少剂量。|10.停用本品时应逐渐减少剂量，并密切观察病情。
贮藏
遮光，密封保存。
规格
10mg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.