Recorded Chinese product: 丙酸倍氯米松气雾剂丙酸倍氯米松气雾剂

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

丙酸倍氯米松是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有丙酸倍氯米松-03bb93b8等成分。

该药品关联的活性成分包括:丙酸倍氯米松Bingsuan Beilv Misong。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:山东京卫制药有限公司Chinese legal name: 山东京卫制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:丙酸倍氯米松-03bb93b8成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 丙酸倍氯米松气雾剂) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 丙酸倍氯米松Bingsuan Beilv Misong.

Manufacturers recorded for this product: 山东京卫制药有限公司Chinese legal name: 山东京卫制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 丙酸倍氯米松 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 丙酸倍氯米松气雾剂Recorded Chinese product: 丙酸倍氯米松气雾剂
  • 剂型Dosage form: 气雾剂Aerosol
  • 规格Specification: 50μg*200揿Recorded Chinese specification: 50μg*200揿

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 山东京卫制药有限公司Chinese legal name: 山东京卫制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H37022928

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H37022928

Manufacturer

Chinese legal name: 山东京卫制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H37022928

生产企业

山东京卫制药有限公司(国产)

适应症

本品用于治疗和预防支气管哮喘及过敏性鼻炎。

用法用量

用于治疗和预防支气管哮喘时口腔吸入。 成人一般每次0.05~o.1mg?即1~2喷、一日3~4次。重症患者用全身性皮质激素控制后再用本品治疗、每日最大量不超过1mg(20喷)。 儿童用量按年龄酌减、每日最大量不超过0.4mg(8喷)。症状缓解后逐渐减量。 不论对成人或儿童、可以对剂量进行调整、直至症状得到控制。或根据个体反应将剂量调节至最低有效剂量。 1.使用时除去助动器帽、瓶身倒置、摇匀。 2.缓慢呼气。 3.将助动器口含在口中、对准咽喉、在深深吸气的同时立即揿压阀门、使药雾充分吸入。 4.屏息十秒、以便使药物充分发挥作用。 5.如需再次吸入、至少等一分钟后、再按第二至第四步重复操作。

不良反应

1.本品对个别人有刺激感,咽喉部出现白色念球菌感染。但吸后立即漱口可减轻刺激感,并可用局部抗菌药物控制感染。无钠水潴留作用。偶见声嘶或口干,少数可因变态反应引起皮疹。
2.少数患者可出现鼻,咽部干燥或烧灼感,喷嚏或轻微鼻出血等不良反应。
3.极个别患者发生的鼻中隔穿孔,眼压升高或青光眼可能与使用本品有关。

禁忌

对丙酸倍氯米松过敏者禁用。

注意事项

1.本品适用于轻症哮喘,急性发作时应加用其它平喘药。
2.用药后应在哮喘控制良好的情况下逐渐停用口服皮质激素,一般在本品治疗4-5天后才慢慢减量停用。
3.当药品性状发生改变时,禁止使用。
4.慎用于活动性或静止期肺结核患者。
5.鼻腔和鼻旁窦伴有细菌感染时,应给予适当的抗菌治疗。
6.对于采用口服类固醇治疗的患者,如肾上腺功能已有损害时,若改用本品,要注意脑下垂体―肾上腺系统的完全复原。
7.对于过量使用本品的患者、对本品高敏性患者及近期口服类固醇的患者,可能会产生全身性反应。
8.虽然本品可控制季节性鼻炎的大多数症状,但当受到夏季异常的变应原诱发时,用本品的同时应采用其他治疗,尤其是对眼部症状。
9.首次使用或用后放置一周以上再使用时,应先向空气中试喷。如遇喷不出情况,请确认使用是否正确或检查助动器喷孔是否堵塞。
10.本品系受压容器,严禁受热、撞击或在瓶上戳刺,即使将药用完也应避免。11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

贮藏

密闭,置暗凉处保存。

规格

50μg*200揿

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H37022928
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.