Recorded Chinese product: 盐酸拉贝洛尔注射液盐酸拉贝洛尔注射液
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 江苏迪赛诺制药有限公司Chinese legal name: 江苏迪赛诺制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 拉贝洛尔Labei Luoer
药物知识说明
拉贝洛尔是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有拉贝洛尔-d49f4456等成分。
该药品关联的活性成分包括：拉贝洛尔Labei Luoer。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：江苏迪赛诺制药有限公司Chinese legal name: 江苏迪赛诺制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：拉贝洛尔-d49f4456成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 盐酸拉贝洛尔注射液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 拉贝洛尔Labei Luoer.
Manufacturers recorded for this product: 江苏迪赛诺制药有限公司Chinese legal name: 江苏迪赛诺制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 拉贝洛尔 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 盐酸拉贝洛尔注射液Recorded Chinese product: 盐酸拉贝洛尔注射液
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 10ml:50mg10 mL:50 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 江苏迪赛诺制药有限公司Chinese legal name: 江苏迪赛诺制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H32026121
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H32026121
Manufacturer
Chinese legal name: 江苏迪赛诺制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H32026121
生产企业
江苏迪赛诺制药有限公司(国产)
适应症
1. 适用于治疗各种类型高血压，尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压。|2. 适用于外科手术前控制血压。 |3. 适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。 |4. 适用于妊娠高血压。
用法用量
1.静脉推注，一次25～50mg加10%葡萄糖注射液20ml，于5～10分钟内缓慢推注，如降压效果不理想可于15分钟后重复一次，直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg，一般推注后5分钟内出现最大作用，约维持6小时。|2.静脉滴注，本品100mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释至250ml，静脉滴注速度为1～4mg/分，直至取得较好效果，然后停止滴注，有效剂量为50～200mg，但对嗜铬细胞瘤患者可能需300mg以上。
不良反应
患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
禁忌
1.支气管哮喘患者禁用。|2.心源性休克、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)禁用。 |3.重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。
注意事项
有下列情况应慎用：过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全甲、状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。|2.静脉用药应于卧位，滴注时切勿过速，以防降压过快。注射毕应静卧10～30分钟。|3.本品对下列诊断可能产生干扰：本品尿中代谢产物可造成尿儿茶酚胺和VMA假性升高；本品可使尿中苯异丙胺试验呈假阳性。|4.本品用量必须强调个体化，不同个体、不同疾病用量不尽相同。
贮藏
密封，置阴凉处。
规格
10ml:50mg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.