Qianlie Dier (前列地尔)前列地尔

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

前列地尔是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有前列地尔-c227e8e3等成分。

该药品关联的活性成分包括:前列地尔Qianlie Dier。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:哈高科白天鹅药业集团有限公司Chinese legal name: 哈高科白天鹅药业集团有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:前列地尔-c227e8e3成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 前列地尔) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 前列地尔Qianlie Dier.

Manufacturers recorded for this product: 哈高科白天鹅药业集团有限公司Chinese legal name: 哈高科白天鹅药业集团有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 前列地尔 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 前列地尔Recorded Chinese name: 前列地尔

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 哈高科白天鹅药业集团有限公司Chinese legal name: 哈高科白天鹅药业集团有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H23023072

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H23023072

Manufacturer

Chinese legal name: 哈高科白天鹅药业集团有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H23023072

生产企业

哈高科白天鹅药业集团有限公司(国产)

适应症

治疗神经性,血管性,心理性或混合性勃起障碍。辅助其它方法诊断勃起障碍。

用法用量

?0.2-140?μg,1次/日或3次/周,海绵体内直接注射,注射部位通常在阴茎背侧面的近根部1/3处,剂量应按每个病人的具体情况确定。在研究中,约99%的病人使用剂量小于或等于60?μg。建议使用最低有效剂量,使阴茎勃起能完成性交,但勃起时间不超过60分钟,如果病人对所给剂量无反应,在1?hr内可给予下一个较高剂量,如仍无反应,那么至少间隔1天,才能给予下一个剂量。?

不良反应

?阴茎疼痛,注射部位血肿,阴茎红疹和纤维化,持续勃起(勃起持续4-6?hr),异常勃起(勃起持续6?hr或以上)。偶见龟头炎,注射部位出血、感染、瘙痒、肿胀,尿道出血,阴茎发热、麻木、酵母菌感染、刺激感、敏感、包茎、静脉渗漏,勃起疼痛和射精异常。睾丸疼痛、肿胀,阴囊红斑、疼痛或紧缩感,尿频、尿急、排尿困难,眩晕,感觉迟钝,乏力,局部疼痛(臀部、大腿、生殖器或腹部疼痛),头痛,骨盆疼痛,背痛,感冒综合征,血液流动力学的变化表现为血压异常,血管舒张,室上性早搏,外周血管疾病,脉搏增加。

禁忌

对本药过敏的病人;因患镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病而易诱发阴茎异常勃起的病人;有阴茎解剖学畸形的病人;不适合或禁止过性生活的男性。?

注意事项

配好溶液在室温下可保存48?hr或在冰箱贮存7天。配好的溶液只能使用一次,未用完的药液以及用过的注射器,针头均应弃之不用。注射用水注入药瓶后应轻轻摇动,直至药粉完全溶解,如发现药液中有微粒,呈絮状或变色,切勿使用。?注意避免注入静脉内。?

贮藏

储存在冰箱(2-8℃)内。

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H23023072
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.