Fufang Yixian Shuiyang Suan Pian (复方乙酰水杨酸片)复方乙酰水杨酸片

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

非那西丁是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有咖啡因、非那西丁-1e5ac5d7等成分。

该药品关联的活性成分包括:咖啡因Kafei Yin、非那西丁Feina Xiding。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:吉林省东方制药有限公司Chinese legal name: 吉林省东方制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:咖啡因-7e544738成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 复方乙酰水杨酸片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 咖啡因Kafei Yin, 非那西丁Feina Xiding.

Manufacturers recorded for this product: 吉林省东方制药有限公司Chinese legal name: 吉林省东方制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 咖啡因 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 复方乙酰水杨酸片Recorded Chinese name: 复方乙酰水杨酸片
  • 剂型Dosage form: 片剂Tablets
  • 规格Specification: 阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mgRecorded Chinese description: 阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 吉林省东方制药有限公司Chinese legal name: 吉林省东方制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H22021981

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H22021981

Manufacturer

Chinese legal name: 吉林省东方制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H22021981

生产企业

吉林省东方制药有限公司(国产)

适应症

本品用于发热、头痛、神经痛、牙痛、月经痛、肌肉痛、关节痛。

用法用量

口服,成人:一次1~2片,1日3次饭后服。

不良反应

1.乙酰水杨酸较复方乙酰水杨酸片常见的不良反应:
(1)有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应,停药后多可消失。
(2)长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡。
(3)在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降。
(4)少数病人可发生哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应,严重者可致死亡。
(5)剂量过大时可致肝肾功能损害。
2.非那西丁:
(1)可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭,甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。
(2)易使用血红蛋白形成高铁血红蛋白,使血液的携氧能力下降,引起紫绀反应。
(3)另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血,并对视网膜有一定毒性。
(4)长期服用非那西丁,还可造成对药物的依赖性。
(5)非那西丁还可以引起肝脏损害。

禁忌

1.对乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者禁用。
2.血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。
3.3个月龄以下婴儿禁用。

注意事项

1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。
2.有哮喘及其他过敏反应者,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者,痛风患者,心、肝、肾功能不全者,血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。
3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。
4.交叉过敏反应:对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏,必须警惕交叉过敏的可能性。
5.对诊断的干扰:
(1)阿司匹林长期一日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性,葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性;可干扰尿酮体试验。
(2)当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响。
(3)用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受阿司匹林干扰。
(4)尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血时间处延长。
(5)肝功能试验,当血药浓度>250μg/ml,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常,大剂量应用,尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长,每天用量超过5g时血清胆固醇可降低。
(6)由于阿司匹林作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低。
(7)大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果。
(8)由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。

规格

阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H22021981
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.