Recorded Chinese product: 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠注射用甲泼尼龙琥珀酸钠

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

注射用水是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有注射用水、甲泼尼龙琥珀酸钠-2387593d等成分。

该药品关联的活性成分包括:注射用水、甲泼尼龙琥珀酸钠Jiapo Nilong Hupo Suanna。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:天津金耀药业有限公司Chinese legal name: 天津金耀药业有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:注射用水-4ef6f8fd成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 甲泼尼龙琥珀酸钠Jiapo Nilong Hupo Suanna.

Manufacturers recorded for this product: 天津金耀药业有限公司Chinese legal name: 天津金耀药业有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: products containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠Recorded Chinese product: 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 500mg(以甲泼尼龙C22H3005计)Recorded Chinese specification: 500mg(以甲泼尼龙C22H3005计)

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 天津金耀药业有限公司Chinese legal name: 天津金耀药业有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20123319

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20123319

Manufacturer

Chinese legal name: 天津金耀药业有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20123319

生产企业

天津金耀药业有限公司(国产)

适应症

除非用于某些内分泌疾病的替代治疗,糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。|1.用于以下治疗:|(1)抗炎治疗风湿性疾病作为短期使用的辅助药物(帮助患者度过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎。骨关节炎引发的滑膜炎。类风湿性关节炎,包括幼年型类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗)。急性或亚急性滑囊炎。上踝炎。急性非特异性踺鞘炎。急性痛风性关节炎。银屑病关节炎。强直性脊柱炎。|(2)胶原疾病(免疫复合物疾病)用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎)。急性风湿性心肌炎。全身性皮肌炎(多发性肌炎)。结节性多动脉炎。古德帕斯彻综合征(Good pasture s syndrome)。皮肤疾病天疱疮。严重的多形红斑(Stevens-Johnson综合症)。剥脱性皮炎。大疱疱疹性皮炎。严重的脂溢性皮炎。严重的银屑病。蕈样真菌病。荨麻疹。|(3)过敏状态用于控制如下以常规疗法难以处理的严重的或造成机能损伤的过敏性疾病:支气管哮喘。接触性皮炎。异位性皮炎。血清病。季节性或全年性过敏性鼻炎。药物过敏反应。荨麻疹样输血反应。急性非感染性喉头水肿(肾上腺素为首选药物)。眼部疾病严重的眼部急慢性过敏和炎症,例如眼部带状疱疹。虹膜炎、虹膜睫状体炎。脉络膜视网膜炎。扩散性后房色素层炎和脉络膜炎。视神经炎。交感性眼炎。|(4)胃肠道疾病帮助患者度过以下疾病的危重期:溃疡性结肠炎(全身治疗)。局限性回肠炎(全身治疗)。呼吸道疾病肺部肉瘤病。铍中毒。与适当的抗结核化疗法合用于暴发性或扩散性肺结核。其它方法不能控制的吕弗勒氏综合症(Loeffler s Syndrom)。吸入性肺炎。水肿状态用于无尿毒症的自发性或狼疮性肾病综合征的利尿及缓解蛋白尿。|2.免疫抑制治疗器官移植治疗血液疾病及肿瘤。血液疾病获得性(自身免疫性)溶血性贫血。成人自发性血小板减少性紫癫(仅允许静脉注射,禁忌肌肉注射)。成人继发性血小板减少。成红细胞减少(红细胞性贫血)。先天性(红细胞)再生不良性贫血。肿瘤用于下列疾病的姑息治疗:成人白血病和淋巴瘤。儿童急性白血病。|3.治疗休克继发于肾上腺皮质机能不全的休克,或因可能存在的肾上腺皮质机能不全而使休克对常规治疗无反应(常用药是氢化可的松;若不希望有盐皮质激素活性,可使用甲泼尼龙)。对常规治疗无反应的失血性、创伤性及手术性休克。尽管没有完善的(双盲对照)临床研究,但动物实验的资料显示Solu-Medrol?可能对常规疗法(例如:补液)无效的休克有效。同时请参阅【注意事项】中的“感染性休克”部分。|4.其它神经系统由原发性或转移性肿瘤、或手术及放疗引起的脑水肿。多发性硬化症急性危重期。急性脊髓损伤。治疗应在创伤后8小时内开始。与适当的抗结核化疗法合用,用于伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎。累及神经或心肌的旋毛虫病。预防癌症化疗引起的恶心、呕吐。|5.内分泌失调原发性或继发性肾上腺皮质机能不全。急性肾上腺皮质机能不全。以上疾病氢化可的松或可的松为首选药物;如有需要,合成的糖皮质激素可与盐皮质激素合用。已知患有或可能患有肾上腺机能不全的患者,在手术前和发生严重创伤或疾病时给药尚不明确。先天性肾上腺增生。非化脓性甲状腺炎。癌症引起的高钙血症。

用法用量

作为对生命构成威胁的情况的辅助药物时,推荐剂量为30mg/kg,应至少用30分钟静脉注射。根据临床需要,此剂量可在医院内于48小时内每隔4-6小时重复一次(参阅【注意事项】)。|1.冲击疗法,用于疾病严重恶化和/或对常规治疗(如:非甾体类抗炎药,金盐及青霉胺)无反应的疾病。建议方案:类风湿性关节炎:1 g/天,静脉注射,用1?2?3或4天。1 g/月,静脉注射,用6个月。因大剂量皮质类固醇能引起心律失常,因此仅限在医院内使用本治疗方法,以便及时做心电图及除颤。每次应至少用30分钟给药,如果治疗后一周内病情无好转,或因病情需要,本治疗方案可重复。|2.预防肿瘤化疗引起的恶心及呕吐建议方案:关于化疗引起的轻至中度呕吐:在化疗前1小时、化疗开始时及化疗结束后,以至少5分钟静脉注射Solu-Medrol 2.0mg。在给予首剂Solu-Medrol 时,可同时给予氯化酚噻嗪以增强效果。关于化疗引起的重度呕吐:化疗前1小时,以至少5分钟静脉给予2.0mg Solu-Medrol ,同时给予适量的灭吐灵或丁酰类药物,随后在化疗开始时及结束时分别静脉注射250mg Solu-Medrol。|3.急性脊髓损伤治疗应在损伤后8小时内开始。初始剂量为每公斤体重30mg甲泼尼龙,在持续的医疗监护下,以15分钟静脉注射。仅此适应症能以此速度进行大剂量注射,并且要在心电监护并能提供除颤器的情况下进行。短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(以不到10分钟的时间给予大于500 mg的甲泼尼龙)可能引起心率失常、循环性虚脱及心脏停搏。大剂量注射后应暂停45分钟,随后以5.4mg/kg/小时的速度持续静脉滴注23小时。应选择与大剂量注射不同的注射部位安置输液泵。|4.其它适应症初始剂量从10mg到500mg不等,依临床疾病而变化。|(1)大剂量甲泼尼龙可用于短期内控制某些急性重症疾病,如:支气管哮喘、血清病、荨麻疹样输血反应及多发性硬化症急性恶化期。小于等于250mg的初始剂量应至少用5分钟静脉注射;大于2.0mg的初始剂量应至少用30分钟静脉注射。根据患者的反应及临床需要,间隔一段时间后可静脉注射或肌肉注射下一剂量。皮质类固醇只可辅助,不可替代常规疗法。婴儿和儿童可减量,但不仅仅是依据年龄和体格大小,而更应考虑疾病的严重程度及患者的反应。每24小时总量不应少于0.5mg/kg。用药数天后,必须逐量递减用药剂量或逐步停药。如果慢性疾病自发缓解,应停止治疗。|(2)长期治疗的患者应定期作常规实验室检查,如:尿常规,饭后2小时血糖,血压和体重,胸部X线检查。有溃疡史或明显消化不良的患者应作上消化道X线检查。中断长期治疗的患者也需要作医疗监护。甲泼尼龙琥珀酸钠溶液可静脉注射或肌肉注射给药,或静脉滴注给药,紧急情况的治疗应使用静脉注射。|(3)静脉注射(肌肉注射)时,按指导方法配制溶液。|①关于使用双室瓶的指导:先按下塑料推动器,使稀释液流入下层瓶室;然后轻轻摇动药瓶,除去塞子中心的塑料袢接着用适当的消毒剂消毒顶部橡皮头;最后将针头垂直插入橡皮头中心直至可以见到针尖,倒转药瓶并抽取药液。|②关于使用小瓶的指导在无菌的环境下将稀释液加入含无菌粉末的小瓶。只可使用特殊的稀释液。|③制备输注溶液首先按指示制备溶液。起始治疗方法可能是用至少5分钟(剂量小于或等于250mg)至少30分钟(剂量大于250mg)静脉注射甲泼尼龙;下一剂量可能减少并用同样方法给药。如果需要,该药物可稀释后给药,方法为将已溶解的药品与5%葡萄糖水溶液、生理盐水或5%葡萄糖与0.45%氯化钠的混合液混合。配制后的溶液在48小时内物理和化学性质保持稳定。

不良反应

1.可能会观察到全身性副反应。尽管在短期治疗时很少出现,但仍应仔细随访。这是类固醇治疗的随访工作的一部分,并不针对某一药物。|(1)糖皮质激素(如甲泼尼龙)可能的不良反应为:体液与电解质紊乱。相对于可的松和氢化可的松,合成的衍生物(如甲泼尼龙)较少发生盐皮质激素作用。限钠、补钾的饮食可能是必要的。所有皮质类固醇都会增加钙离子的丧失。钠潴留。体液潴留。某些敏感患者的充血性心力衰竭。钾离子丧失。低钾性碱中毒。高血压。肌肉骨骼系统肌无力。类固醇性肌病。骨质疏松。压迫性脊椎骨折。无菌性坏死。病理性骨折。胃肠道可能穿孔或出血的消化道溃疡。消化道出血。胰腺炎。食管炎。肠穿孔。已观察到与临床症状无关的SGOT,SGPT和AP暂时升高的现象。皮肤妨碍伤口愈合。皮肤薄脆。瘀点和瘀斑。反复局部皮下注射可能引起局部皮肤萎缩。神经系统颅内压升高。假性脑肿瘤。癫痫发作。|(2)服用皮质类固醇可能出现下列精神紊乱的症状:欣快感、失眠、情绪变化、个性改变及重度抑郁直至明显的精神病表现。眩晕。内分泌月经失调。出现柯兴氏体态。抑制儿童生长。抑制垂体-肾上腺皮质轴。糖耐量降低。引发潜在的糖尿病。增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。眼长期使用糖皮质激素可能引起后房囊下白内障、青光眼(可能累及视神经),并增加眼部继发真菌或病毒感染的机会。为防止角膜穿孔,糖皮质激素应慎用于眼部单纯疱疹患者。眼内压增高。眼球突出。代谢因蛋白质分解造成的负氮平衡。免疫系统掩盖感染。潜在感染发作。机会性感染。过敏反应。可能抑制皮试反应。以下不良反应与胃肠道外给予皮质类固醇激素有关过敏反应,伴有或不伴有循环性虚脱。心脏停搏。支气管痉挛。低血压或高血压。心律不齐。据报道,短时间内静脉注射大剂量甲泼尼龙(10分钟内所给的量超过|2.会引起心律不齐和/或循环性虚脱和/或心脏停搏。也有报道说大剂量甲泼尼龙会引起心动过缓,但与给药速度或滴注时间可能无关。另有报道说大剂量糖皮质激素会引起心动过速。

禁忌

1.全身性霉菌感染。|2.对甲泼尼龙琥珀酸钠或辅料过敏者。|3.相对禁忌症|4.特殊危险人群:|5.对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程(同时参阅【注意事项】和【不良反应】):儿童;糖尿病患者;高血压患者;有精神病史者;有明显症状的某些感染性疾病,如结核病;或有明显症状的某些病毒性疾病,如波及眼部的疱疹及带状疱疹。|6.为避免相容性和稳定性问题,应尽可能将本品与其它药物分开给药。

注意事项

1.一项多中心研究结果表明,本品不应常规用于治疗颅脑损伤。在该研究中,甲泼尼龙琥珀酸钠组患者损伤后2周的死亡率高于安慰剂组(相对危险度1.18)。但死亡率的增加与本品治疗之间的因果关系尚未确立。 |2.特殊危险人群 对属于下列特殊危险人群的患者应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程。 |(1)儿童:长期每天服用分次给予糖皮质激素会抑制儿童的生长,这种治疗方法只可用于非常危重的情况。 |(2)糖尿病患者:引发潜在的糖尿病或增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。 |3.高血压患者:使动脉性高血压病情恶化。

贮藏

未溶解的药品,密闭,15-25℃保存。 用所附稀释液溶解所得的溶液可在室温(15-25℃)下贮藏48小时。

规格

500mg(以甲泼尼龙C22H3005计)

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20123319
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.