Benzha Beite Pian (苯扎贝特片)苯扎贝特片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 黑龙江天宏药业股份有限公司Chinese legal name: 黑龙江天宏药业股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 苯扎贝特Benzha Beite
药物知识说明
苯扎贝特是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有苯扎贝特-fa74ec9b等成分。
该药品关联的活性成分包括：苯扎贝特Benzha Beite。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：黑龙江天宏药业股份有限公司Chinese legal name: 黑龙江天宏药业股份有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：苯扎贝特-fa74ec9b成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 苯扎贝特片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 苯扎贝特Benzha Beite.
Manufacturers recorded for this product: 黑龙江天宏药业股份有限公司Chinese legal name: 黑龙江天宏药业股份有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 苯扎贝特 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 苯扎贝特片Recorded Chinese name: 苯扎贝特片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 0.2g*24片0.2 g × 24 tablets
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 黑龙江天宏药业股份有限公司Chinese legal name: 黑龙江天宏药业股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20103776
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20103776
Manufacturer
Chinese legal name: 黑龙江天宏药业股份有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
0.2 g × 24 tablets
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20103776
生产企业
黑龙江天宏药业股份有限公司(国产)
适应症
本品用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。
用法用量
1.成人常用量:口服苯扎贝特片每日3次，每次200-400mg。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次400mg。 2.肾功能障碍时按肌酐清除率调整剂量:40-60ml/min时，每日2次，每次400mg;15-40ml/min时，每日或隔日1次，每次400mg;低于15ml/min时，每3日1次，每次400mg。
不良反应
1.最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎、贫血及白细胞计数减少等。
2.偶有胆石症或肌炎（肌痛、乏力）。本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高。发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿，并可导致肾衰，但较罕见。在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。
3.偶有血氨基转移酶增高。
禁忌
1.对苯扎贝特过敏者禁用。
2.患胆囊疾病、胆石症者禁用，本品有可能使胆囊疾患症状加剧。
3.肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用。
4.严重肾功能不全患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾;肾病综合征引起血白蛋白减少的患者禁用，因其发生肌病的危险性增加。
注意事项
1.本品对诊断有干扰:
(1)血红蛋白、白细胞计数可能减。
(2)血氨基转移酶可能增高。
(3)血肌酐升高。
2.用药期间应定期检查:
(1)全血象及血小板计数。
(2)肝肾功能试验。
(3)血脂。
(4)血肌酸磷酸激酶。
3.如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。
4.在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。
5.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。
贮藏
遮光、密闭，阴凉处保存。
规格
0.2g*24片
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.