Recorded Chinese product: 卡前列素氨丁三醇注射液卡前列素氨丁三醇注射液
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 卡前列素氨丁三醇Kaqian Liesu Anding Sanchun
药物知识说明
卡前列素氨丁三醇是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为常州四药制药有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为:常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司、常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司、常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 卡前列素氨丁三醇注射液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 常州四药制药有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司, 常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司, 常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 卡前列素氨丁三醇注射液Recorded Chinese product: 卡前列素氨丁三醇注射液
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 1ml:250μg(以C21H36O5计)Recorded Chinese description: 1ml:250μg(以C21H36O5计)
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 常州四药制药有限公司Chinese legal name: 常州四药制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20094183
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20094183
Manufacturer
Chinese legal name: 常州四药制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20094183
生产企业
常州四药制药有限公司(国产)
适应症
卡前列素氨丁三醇无菌溶液适用于妊娠期为13周至20周的流产,此妊娠期从正常末次月经的第一天算起;亦适用于下述与中期流产有关的情况:1.其他方法不能将胎儿排出;2.采用宫内方法时,由于胎膜早破导致药物流失,子宫收缩乏力或无力;3.需要进行宫内反复药物灌注,以使胎儿排出;4.尚无生存活力的胎儿出现意外的或自发性胎膜早破,但无力将胎儿娩出。本品适用于常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。使用前的处理方法应包括静注催产素、子宫按摩,以及肌肉注射非禁忌使用的麦角类制剂。研究显示在这些病例中,本品的使用可满意地控制出血,但此效果是否与先前使用宫缩药的后继作用有关尚不明确。在大多数病例中,以此种方式给药本品可终止致命性的出血,且可避免进行紧急手术。
用法用量
1、流产|起始剂量为250μg,用结核菌注射器做深部肌肉注射。此后根据子宫反应,间隔1.5至3.5小时再次注射250μg。|开始时可使用选择性的测试剂量100μg。多次间隔注射250μg剂量后子宫收缩力仍不足时,剂量可增至500μg。|使用本品总剂量不得超过12mg,且不建议连续使用超过两天。|2、产后子宫出血|起始剂量为250μg,做深部肌肉注射。73%的患者对单次注射即有反应。如果需要,|个别患者间隔15到90分钟多次注射,也可得到良好的疗效。注射次数和间隔时间,应由专职医师根据病情决定。总剂量不得超过2mg(8次剂量)。或遵医嘱。
不良反应
体温升高患者中有1/16临床诊断为子宫内膜炎。其余患者在最后一次注射后数小时内体温恢复正常。本品用于流产或产后出血出现的不良反应,并非全部与本药的使用有明确的关系,按出现次数递减排列如下:呕吐神经质腹泻流鼻血恶心睡眠障碍面部潮红或红热呼吸困难寒战或颤抖胸部紧迫感咳嗽喘息头痛子宫颈后壁穿孔子宫内膜炎虚弱呃逆发汗痛经样疼痛目眩感觉异常视觉模糊背痛上腹痛肌肉痛过度口渴乳房触痛眼睑抽搐眼痛作呕,干呕嗜睡喉干肌张力障碍窒息感哮喘甲状腺危象注射部位疼痛晕厥耳鸣心悸眩晕皮疹血管-迷走神经综合症上呼吸道感染口干小腿痉挛通气过度子宫穿孔呼吸窘迫焦虑呕血胸痛味觉改变胎盘部分滞留尿路感染呼吸急促败血症性休克喉部充塞感斜颈子宫小囊昏睡虚弱,轻微的头痛高血压子宫破裂心动过速肺水肿宫内避孕器引起的子宫内膜炎使用本品用于流产后,出院的病人出现需进一步治疗的最常见的并发症为子宫内膜炎、胎盘部分残留、子宫大量出血;每五十位患者中约有一位会发生上述情况。
禁忌
1.对卡前列素氨丁三醇无菌溶液过敏的患者。|2.急性盆腔炎的患者。|3.有活动性心肺肾肝疾病的患者。
注意事项
概论动物试验显示,在持续数周高剂量使用后,前列腺素E和F系列可导致骨质增生。此类作用亦可在长期使用PGEl后产下的新生儿身上出现。至今仍无证据显示,短期使用欣母沛本品会引起类似的骨质增生现象。有哮喘、低血压、高血压、心血管病、肝肾病变、贫血、黄疸、糖尿病或癫痫病史的患者应慎用欣母沛与其它缩宫剂一样,本品应慎用于疤痕子宫。流产如同自然流产会有不完全流产―样,大约有20%的患者在使用欣母沛时可造成不完全流产。尽管宫颈损伤的发生率极低,流产后仍需及时仔细检查宫颈的情况。使用本品后可引起短暂的体温升高,其原因可能足下丘脑体温调节中枢受到影响所致。在推荐剂量下,约1/8的患者会出现体温升高超过2°F(1.1℃)。所有的患者在治疗结束后体温均可恢复正常。流产后子宫内膜炎引起的体温升高与药物引起的体温升高较难区别,但随着临床经验的增加,二者间的差异愈来愈明显,主要区别如下:子宫内膜炎发热欣母沛引起的发热1.发病时间通常出现于流产后的第三天(38℃或以上)第一次注射后1至16小时内2.持续时间未治疗的发热及感染会持续,且可能会引起其它盆腔感染停药后体温回复至用药前水平,不需要任何治疗3.滞留妊娠产物通常滞留于子宫颈口或子宫腔不管组织是否滞留,体温均会上升4.组织学子宫内膜有淋巴细胞浸润,若干区载出现坏死和出血子宫基质可能水肿充血,但无炎症5.子宫宫底仍柔软伴触痛,且双合诊检查移动宫颈时感疼痛子宫恢复正常,无触痛6.排液恶露恶臭,常伴有白带恶露正常7.宫颈分泌的培养:流产后宫颈或宫腔内培养出病原菌而无败血症的临床征象时,不能诊断为感染性流产。曾有未感染的患者流产后即培养出病原菌。培养结果持续阳性并伴有明显临床征象时,方对鉴别诊断有意义。8.血球计数:子宫内膜炎发热与本品的发热无法以白细胞增多及白细胞分类计数来加以区别,因为感染时白血球总数会增加,而本品亦可能引起暂性白细胞增多。
贮藏
2-8°C保存。
规格
1ml:250μg(以C21H36O5计)
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.