Diclofenac Sodium Extended-Release Tablets (双氯芬酸钠缓释片)双氯芬酸钠缓释片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司
主要成分Active Ingredients
- 活性成份:双氯芬酸钠Huoxing Chengfen Shuanglv Fensuan Na
药物知识说明
活性成份:双氯芬酸钠是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为沈阳药大雷允上药业有限责任公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为:沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司、沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司、沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 双氯芬酸钠缓释片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司, 沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司, 沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 双氯芬酸钠缓释片Diclofenac Sodium Extended-Release Tablets (双氯芬酸钠缓释片)
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 0.1g0.1 g
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 沈阳药大雷允上药业有限责任公司Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20094046
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20094046
Manufacturer
Chinese legal name: 沈阳药大雷允上药业有限责任公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Keep tightly closed.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20094046
生产企业
沈阳药大雷允上药业有限责任公司(国产)
适应症
1.用于缓解类风湿性关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期的关节肿痛症状。|2.缓解各种软组织急性发作期风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛等。|3.急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后及运动后损伤性疼痛、原发性痛经、牙痛、头痛等。|4.对成人和儿童的发热有解热作用。
用法用量
1.作为常规推荐,用药剂量应随不同个体作相应调整,并应尽可能在短的时间间隔内给予最小有效量。药片须整片吞服,用液体送下,不可分割或咀嚼。宜于与食物同服。|2.成人:本品推荐剂量为一日一次,每次75mg(1片)。最大剂量为150mg(2片),分两次服用或遵医嘱。对轻度及长期治疗病人,每日服用75mg。对夜间及清晨症状较重的患者,应在傍晚服用75mg。|3.儿童及青少年:因本品剂量较大,儿童及青少年不宜使用。
不良反应
1.常见有胃肠道反应,如胃不适,烧灼感,反酸,纳差,恶心等,停药或对症处理即可消失。长期应用可出现胃溃疡,胃出血,胃穿孔。|2.少数出现浮肿,少尿,电解质紊乱等。|3.偶有神经系统反应(发生率<1%),如头痛,眩晕,嗜睡,兴奋等。|4.注射部位肿痛。
禁忌
下列患者禁用:|1.已知对本品过敏的患者。|2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。|3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。|4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。|5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。|6.重度心力衰竭患者。严重的肝、肾和心脏功能衰竭患者(见注意事项)。|7.妊娠后三个月(见孕妇及哺乳期妇女用药)。
注意事项
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。|2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。|3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血,溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的:|(1)这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。|(2)既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。|(3)当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。|(4)老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。|4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示本品可能引起严重心血管血栓性不良事件,心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状或体征以及如果发生应采取的步骤。|5.患者应该警惕诸如胸痛,气短,无力,言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。|6.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。|7.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。|8.NSAIDs,包括本品可能引起致命的,严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎,StevensJohnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。|9.与其它非甾体类抗炎药相同,本品可能因其药理作用而掩盖感染的症状和体征。|10.本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。|11.对诊断的干扰、本品可致血清尿酸含量下降,尿中尿酸含量升高。|12.有视觉障碍,头晕,眩晕,嗜睡或其他中枢神经系统紊乱的患者服用本品后,不应驾驶或操作机器。|13.因为现在还没有任何证据可以证明双氯芬酸钠与其他全身用非甾体类抗炎药(包括环氧化酶2选择性抑制剂)联合使用有协同作用,并且可能会有潜在的附加不良反应,所以应避免联合用药。|14.由于本品含有蔗糖,因此有下列罕见遗传问题的患者不推荐使用、果糖不耐受,葡葡糖-半乳糖吸收不良或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足。|15.在患有哮喘,季节性变应性鼻炎,鼻黏膜水肿(如、鼻息肉),慢性阻塞性肺疾病或呼吸道慢性感染(尤其是如果与过敏性鼻炎样症状有关)的病人中,非甾体药物样哮喘恶化(所谓的镇痛药/镇痛药-哮喘不耐受),Quincke氏水肿或荨麻疹会较其他患者更为常见。因此在这些病人中应提起特别的重视(为可能出现的紧急情况做好准备)对于其他物质过敏的患者,如有皮肤反应,瘙痒或荨麻疹,也应引起注意。|16.与其它非甾体类抗炎药一样,对于上述患者和要求同时使用含有低剂量乙酰水杨酸/阿司匹林的药物或其他可能增加胃肠道风险的药物的患者,可考虑与保护性药物(如、质子泵抑制剂或胶体次枸橼酸铋)的联合治疗。|17.与其它非甾体类抗炎药一样,有胃肠道毒性史的病人,尤其是老年病人,必须记录所有腹部异常症状(尤其是胃肠道出血)。同时使用以下增加溃疡或出血风险药物的患者必须提起注意、如皮质激素类药物,抗凝药物,抗血小板药物或选择性5羟色胺再摄取抑制剂(见药物的相互作用)。用本品期间,有严重肝功能损害患者的情况可能会恶化,因此对上述病人应采取严密的医疗监测。|18.与其它非甾体类抗炎药一样,包括双氯芬酸,本品可能引起一项或一项以上的肝酶升高。因此长期服用本品时,作为预防性措施应该监测肝脏功能。如果肝功能异常持续存在或恶化,或临床症状和体征显示肝脏疾病加重或有其它征象(如嗜酸粒细胞增多,皮疹),应停用本品。在使用双氯芬酸过程中肝炎可能在没有任何前驱症状的情况下发生。|19.患肝卟啉症的患者应该注意,因为服用本品可能诱发发作。|20.由于报道显示液体潴留和浮肿与非甾体类抗炎药治疗存在关联,包括双氯芬酸,因此,心,肾功能不全的患者,高血压病史者,老年患者,服用利尿剂或能显著影响肾功能药物治疗的患者,有任何原因引起细胞外液丢失的患者(如大手术前后的患者),在用药时应特别小心(见禁忌)。此类患者服用本品,建议监测肾脏功能作为预防性措施。如果发生肾脏的不良反应,通常情况下,停用本品后患者能恢复到治疗前的状况。|21.与其它非甾体类抗炎药相同,如果长期服用本品,建议进行血细胞计数检查。|22.与其它非甾体类抗炎药相同,本品可能会一过性抑制血小板凝聚。应密切监护患有凝血障碍的患者。
贮藏
密封保存。
规格
0.1g
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.