Recorded Chinese product: 注射用盐酸万古霉素注射用盐酸万古霉素

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

万古霉素是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有万古霉素-8febc9b5等成分。

该药品关联的活性成分包括:万古霉素Wangu Meisu。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:万古霉素-8febc9b5成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用盐酸万古霉素) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 万古霉素Wangu Meisu.

Manufacturers recorded for this product: 浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 万古霉素 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用盐酸万古霉素Recorded Chinese product: 注射用盐酸万古霉素
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 按万古霉素计1.0g(100万单位)Recorded Chinese specification

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20084269

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20084269

Manufacturer

Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20084269

生产企业

浙江海正药业股份有限公司(国产)

适应症

本药适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌属的感染:包括败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。

用法用量

1.通常用盐酸万古霉素每天2g(效价),可分为每6小时500mg或每12小时1g,每次静滴在60分钟以上,可根据年龄、体重、症状适量增减:|(1)老年人每12小时500mg或每24小时1g,每次静滴在60分钟以。|(2)儿童、婴儿每天40mg/kg,分2-4次静滴,每次静滴在60分钟以上。|(3)新生儿每次给药量10-15mg/kg,出生一周内的新生儿每12小时给药―次,出生一周至一月新生儿每8小时给药一次,每次静滴在60分钟以上。|2.配制方法为在含有本品0.5g的小瓶中加入10ml注射用水溶解,在以至少100ml的生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释,静滴时间在60分钟以上。

不良反应

报审时在进行安全性评价的107例对象中,发现其临床检查值有异常变化的副作用33例(30.8%),再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中,发现其临床检查有异常变化的副作用404例(13.43%)。(副作用的发生频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报、痰?。1. 重大副作用:(1) 休克、过敏样症状(少于0.1%):因为可产生休克,过敏样症状(呼吸困难、全身潮红、浮肿等),所以应留心观察,若出现症状则停止给药,采取适当处理措施。(2) 急性肾功能不全(0.5%),间质性肾炎(频率不明):因可出现急性肾功能不全,间质性肾炎等重要肾功能损害,所以有必要进行定期检查,若出现异常最好停止给药,若必须继续用药,则应减低药量慎重给药。(3) 多种血细胞减少(少于0.1%)、无粒细胞血症、血小板减少(频率不明):因可出现再障、无粒细胞血症、血小板减少,若发现异常则停止给药,采取适当处理措施。(4) 皮肤粘膜综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、脱落性皮炎(频率不明):因可出现皮肤粘膜综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)、脱落性皮炎、所以应留心观察,若出现此种症状则停止给药,采取适当处理措施。(5) 第8脑神经损伤(少于0.1%):因可出现眩晕、耳鸣,听力低下等第8脑神经损伤症状,所以有必要进行听力检查,而且若上述症状出现最好停止给药,若必须继续用药,则应镇重给药。(6) 伪膜性大肠炎(频率不明):因可出现伴有血便的伪膜性大肠炎等严重的肠炎,所以在出现腹痛、腹泻症状时停止给药,采取适当处理措施。(7) 肝功能损害、黄疸(频率不明):因可出现AST(GOT)、ALT(GPT)、AFP的上升,黄疸,所以有必要进行定期检查,若出现异常应停止给药,采取适当处理措施。2. 其它副作用:按发生频率分为以下几个等级。常见(频率0.1~2%),少见(少于0.1%),罕见(频率不明)。(1) 过敏:常见:皮疹,瘙痒,潮红。少见:荨麻疹,颜面潮红。罕见:线状IgA水疱症。(2) 肝脏:常见:AST(GOT),AFP,ALT(GPT)上升。少见:LDH,r-GTP,LAP上升。(3) 肾脏:常见:BUN,肌酐上升。(4) 血液:常见:贫血(红血球减少),白血球减少,血小板减少,嗜酸粒细胞增多。(5) 消化系统:少见:腹泻,嗳气。罕见:呕吐,腹痛。(6) 其他:常见:发热。少见:静脉炎,血管痛。罕见:皮肤血管炎,寒战,注射部位痛。

禁忌

对本药有既往过敏休克史的患者禁用。下列患者原则不予给药,若有特殊需要须慎用:1. 对本品及糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素有既往过敏史者。2. 因糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素所致耳聋及其他耳聋患者(可使耳聋加重)。下列患者慎重给药:1. 肾功能损害患者(因排泄延迟、药物蓄积故应监测血中药物浓度,慎重给药,参见药物动态项)。2. 肝功能损害患者(可加重功能损害)。3. 老年患者(参见5.老年患者用药,药物动态项)。4. 低出生体重儿、新生儿(参见7.儿童用药,药物动态项)。

注意事项

1. 基本注意事项:(1) 本品对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染明确有效,但对葡萄球菌肠炎非口服用药,其有效性尚未明确。(2) 用药期间希望能监测血药浓度。2. 有关用法和用量:(1) 快速推注或短时内静滴本药可使组胺释放出现红人综合征(面部、颈躯干红斑性充血,瘙痒等)、低血压等副作用,所以每次静滴应在60分钟以上。(2) 慎功能损害及老年患者应调节用药量和用药间隔,监测血中药物浓度慎重给药(参见1.慎重给药、5.老年人用药,药物动态)。(3) 为防止使用本药后产生耐药菌,原则上应明确细菌的敏感性,治疗时应在必要的最小期间内。3. 用药使用上的注意:(1) 配药:目前已明确本品与下列注射剂混合使用引起药物变化,所以不能混注。与氨茶碱、5-氟尿嘧啶混合后可引起外观改变,时间延长药物效价可显著降低。(2) 给药:因可引起血栓性静脉炎,所以应十分注意药液的浓度和静滴的速度,再次静滴时应更换静滴部位。药液渗漏于血管外可引起坏死,所以在给药时应慎重,不要渗漏于血管外。(3) 给药途径:肌肉内注射可伴有疼痛,所以不能肌注。(4) 其它注意事项:国外有快速静滴本药引起心跳停止的报道。

贮藏

密闭,在凉暗处保存。

规格

按万古霉素计1.0g(100万单位)

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20084269
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.