Recorded Chinese product: 那他霉素滴眼液那他霉素滴眼液
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 那他霉素Nata Meisu
药物知识说明
那他霉素是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为北京银建药业有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为：北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司、北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司、北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 那他霉素滴眼液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 北京银建药业有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司, 北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司, 北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 那他霉素滴眼液Recorded Chinese product: 那他霉素滴眼液
- 剂型Dosage form: 滴眼剂Eye drops
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 北京银建药业有限公司Chinese legal name: 北京银建药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20083650
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20083650
Manufacturer
Chinese legal name: 北京银建药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Protect from light and keep tightly closed.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20083650
生产企业
北京银建药业有限公司(国产)
适应症
适用于对争欣敏感的微生物引起的真菌性睑炎，结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。
用法用量
使用前请充分摇匀。应用那他霉素滴眼液治疗真菌性角膜炎的最佳开始剂量为每次1滴，每1-2小时1次，滴入结膜囊内。3-4天后改为每次1滴，每天6-8次。治疗一般要持续14-21天，或者一直持续到活动性真菌性角膜炎消退。大多数病例，每隔4-7天逐渐减少药物使用剂量，对确保消除病原体的复制是非常必要的。治疗真菌性睑炎和结膜炎初始剂量可以小一些，每次1滴，每天4-6次。
不良反应
据报道出现过一例球结膜水肿和充血的病例，考虑为过敏引起的。
禁忌
对本品有过敏史的患者禁用。
注意事项
1.如同其他类型的化脓性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜刮片培养等实验室检查，以及对药物反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。|2.只限于眼部滴用，不能注射使用。|3.使用争欣后7-10天后，若角膜炎没有好转，则提示引起感染的微生物对那他霉素不敏感。应根据临床再次检查和其他实验室检查结果觉得是否继续治疗。|4.定时将争欣涂于上皮溃疡处或滴于穹窿部。|5.由于使用争欣的病例有限，可能出现我们现在尚未观察的不良反应。因此，建议使用争欣的患者至少每周检查两次。如有可疑的药物毒性反应发生，应立即停止使用。|6.患者须知：勿触及药瓶瓶扣，以防药液污染。
贮藏
遮光，密闭保存。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.