Duopan Litong Jiaonang (多潘立酮胶囊)多潘立酮胶囊
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司
主要成分Active Ingredients
- 多潘立酮胶囊Duopan Litong Jiaonang
药物知识说明
多潘立酮胶囊是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为青岛黄海制药有限责任公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为:青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司、青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司、青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 多潘立酮胶囊) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司, 青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司, 青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 多潘立酮胶囊Recorded Chinese name: 多潘立酮胶囊
- 剂型Dosage form: 胶囊剂Capsules
- 规格Specification: 10mg10 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 青岛黄海制药有限责任公司Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20080608
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20080608
Manufacturer
Chinese legal name: 青岛黄海制药有限责任公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20080608
生产企业
青岛黄海制药有限责任公司(国产)
适应症
1.由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状:上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛;嗳气、胃肠胀气;恶心、呕吐;由于反流引起的口腔和胃烧灼感。|2.各种原因引起的恶心、呕吐、如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗;以及用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心、呕吐。
用法用量
1.成人:|(1)治疗上消化道动力失调,成人常用口服剂量为每次1粒(10mg),每日3~4次,饭前15~30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者,可增至每次2粒(20mg),每日3~4次或遵医嘱。|(2)对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐,成人可采用口服剂量每次2粒(20mg),每日3~4次。如因静滴抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂引起的恶心呕吐,治疗剂量还需增加。|2.2岁及以上儿童:以多潘立酮计,按体重每次0.2~0.3mg/kg,每日3~4次,最大剂量每日不超过30mg。
不良反应
临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。大多数不良反应在本品继续使用中可消失或被患者耐受,另外一些较严重的不良反应,如溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调均与使用剂量有关,减少剂量或停止用药即可消失。|1.中枢神经系统:不良反应发生率为4.6%,口干(1.9%),头痛或偏头痛(1.2%),失眠、神经过敏、头晕、饥渴感、嗜睡、易怒(全部发生率小于1%)。|2.消化系统:不良反应发生率为2.4%,腹部痉挛、腹泻、反流、食欲改变、恶心、胃灼热感、便秘(全部发生率小于1%)。|3.内分泌系统:不良反应发生率为1.3%,面部潮红、乳痛、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调。|4.皮肤与粘膜:不良反应发生率为1.1%,皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎。|5.泌尿系统:不良反应发生率为0.8%,尿频、排尿困难。|6.心血管系统:不良反应发生率为o.5%,浮肿、心悸。肌肉、骨骼:不良反应发生率为0.1%,小腿痉挛、四肢乏力。|7.其它:不良反应发生率为0.1%,药物耐受不良。|8.对一些实验参数值影响:升高血清催乳素水平,升高AST(SGOT)、ALT(SGPT)和胆固醇的水平(全部发生率小于1.0%)。成人极少有锥体外系反应。这些症状在停药后可恢复正常。当血脑屏障未发育完全(如婴儿)或遭到损伤时,不能排除产生中枢不良反应的可能性。
禁忌
嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。
注意事项
1.本品升高催乳素水平、长期用药会维持高水平、但停药后可恢复正常。组织培养试验表明近三分之一的乳腺癌患者为体外泌乳素依赖、所以对于具有乳腺癌病史的患者应注意这一潜在因素。无论是临床研究还是流行病学研究都不能表明长期给予本品和乳腺肿瘤的发生有关。|2.肾功能不全患者单次给药不需调整剂量、但重复给药时应根据肾功能损害的程度将服药频率减为每日1~2次、同时剂量酌减。|3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢、故肝功能损害的患者慎用。|4.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重、有可能加重心律紊乱。|5.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时、前两类药不能在饭前服用、应于饭后服用、即不宜与本品同时服用。
贮藏
密封,置阴凉处保存。
规格
10mg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.