Liusuan Mafei Shuan (硫酸吗啡栓)硫酸吗啡栓
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 马应龙药业集团股份有限公司Chinese legal name: 马应龙药业集团股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 吗啡morphine
药物知识说明
吗啡是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有吗啡-18270e9a等成分。
该药品关联的活性成分包括：吗啡morphine。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：马应龙药业集团股份有限公司Chinese legal name: 马应龙药业集团股份有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：吗啡-18270e9a成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
morphine is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains morphine as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: morphinemorphine.
Manufacturers recorded for this product: 马应龙药业集团股份有限公司Chinese legal name: 马应龙药业集团股份有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: morphine products.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 硫酸吗啡栓Recorded Chinese name: 硫酸吗啡栓
- 规格Specification: 20mg20 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 马应龙药业集团股份有限公司Chinese legal name: 马应龙药业集团股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20080178
关联实体Relationships
相关问题Questions
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20080178
Manufacturer
Chinese legal name: 马应龙药业集团股份有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20080178
生产企业
马应龙药业集团股份有限公司(国产)
适应症
用于镇痛，因有成瘾性，现仅用于创伤、手术、烧伤等引起的剧痛，心肌梗死引起的心绞痛。其他疼痛多被哌替啶所取代。还可用于心源性哮喘。
用法用量
1.不同的患者使用吗啡的剂量不同，要根据患者的代谢情况、年龄和疾病状态以及对吗啡的反应实施个体化给药。每一个患者使用吗啡的剂量应该保持在能够达到止痛效果的最低水平。当中、重度疼痛得到缓解，患者的状况改善后就要定期减量和/或延长给药间隔时间，使其服用吗啡的量达最小。经肛门给药，成人常用量为一次10～20mg，每4小时一次，按照拟定的时间表按时服用。 2.可根据患者情况逐渐增量调整，一次用量一般应不超过30mg,一日用量应不超过0.1g。根据WHO《癌症疼痛三阶段止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定，对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。 3.对身体虚弱或体重轻于标准的患者，初始剂量应适当减少。老年患者也适当减量服用。患者如由服用其它麻醉剂改为使用硫酸吗啡或由使用本品改为其他吗啡制剂时，建议按标准等价表进行剂量估算。
不良反应
1.常见嗜睡、恶心、呕吐、便秘、排尿困难、直立性低血压、眩晕等不良反应。
2.必要时可用吩噻嗪类止吐药、缓泻剂等对抗。本品可发生耐药性和依赖性。
禁忌
1.对吗啡过敏患者禁用。
2.缺少复苏设备的呼吸抑制患者、急性或严重的支气管哮喘患者禁用。
3.麻痹性肠梗阻，原因不明的“急腹症”禁用。
4.肠胃绞痛、胃排空迟缓、肺原性心脏病患者,严重肝、肺、肾功能障碍者禁用。
注意事项
1.本品不适用于孕妇、术后儿童、手术前及手术后24h内肠功能未恢复者。
2.本品必须整片吞服，不可嚼碎。不同控释和缓释制剂之间不确保其生物对等性，故应强调当一种制剂的有效剂量确定后，不应改用其他长效、缓释、控释吗啡制剂，除非再调整剂量，并应监测患者情况。本品有耐受性和依赖性，注意监控剂量和使用时间。
3.本品过量时表现为针状瞳孔，呼吸减弱和血压下降，严重时可发生循环衰竭和深度昏迷，应立即静脉注射纳洛酮0.8mg，必要时2～3min重复1次，或一次应用纳洛酮2mg，溶于5%葡萄糖注射剂500ml中静脉滴注，同时应用0.02%高锰酸钾液洗胃。
贮藏
密封保存
规格
20mg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.