Ranitidine Hydrochloride Injection (盐酸雷尼替丁注射液)盐酸雷尼替丁注射液

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

雷尼替丁是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有雷尼替丁-365cd531等成分。

该药品关联的活性成分包括：雷尼替丁ranitidine。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为：国药集团容生制药有限公司Chinese legal name: 国药集团容生制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品：雷尼替丁-365cd531成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

ranitidine is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains ranitidine as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: ranitidineranitidine.

Manufacturers recorded for this product: 国药集团容生制药有限公司Chinese legal name: 国药集团容生制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: ranitidine products.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

Same active ingredient相同活性成分

Manufacturer recorded for this product本页记录的生产企业

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 盐酸雷尼替丁注射液Ranitidine Hydrochloride Injection (盐酸雷尼替丁注射液)
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 2ml：50mg2 mL:50 mg

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

Same active ingredient相同活性成分

生产企业Manufacturer

  • 国药集团容生制药有限公司Chinese legal name: 国药集团容生制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20064809

关联实体Relationships

Products by this manufacturer该企业已记录的药品

相关问题Questions

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20064809

Manufacturer

Chinese legal name: 国药集团容生制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20064809

生产企业

国药集团容生制药有限公司(国产)

适应症

本品为抑酸药。主要用于:1.消化性溃疡出血、弥漫性胃黏膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等。2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和阿司匹林引起的急性胃黏膜损伤，亦常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态下应激性溃疡大出血的发生。3.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

用法用量

成人：①? 上消化道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②? 术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5％葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。

不良反应

1.常见的有恶心、皮疹、便秘、腹泻、乏力、头痛、眩晕等，一般较轻微，继续用药过程中可缓解。2.部分病人于静脉注射后出现面热感、胃刺痛等，10余分钟后自行消失，静注局部可有瘙痒，发红，l小时后可消失。3.偶见静脉注射后出现心动过缓。4.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。5.少数患者用药后引起白细胞或血小板减少，停药后症状可自行消失。6.本品可引起轻度肝功能损伤，ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。7.偶有发热、男性乳房发育、肾炎等。

禁忌

有过敏史者禁用。

注意事项

1.本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。2.严重肝，肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测。3.肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍，嗜睡，焦虑等精神状态。4.血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。5.长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。6.男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。

贮藏

密封，置阴凉(不超过20℃)处保存。

规格

2ml：50mg

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20064809
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.