Lixi Ding (利喜定)利喜定
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 西安利君制药有限责任公司Chinese legal name: 西安利君制药有限责任公司
主要成分Active Ingredients
- 乌拉地尔Wula Dier
药物知识说明
乌拉地尔是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有乌拉地尔-1227c239等成分。
该药品关联的活性成分包括：乌拉地尔Wula Dier。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：西安利君制药有限责任公司Chinese legal name: 西安利君制药有限责任公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：乌拉地尔-1227c239成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 利喜定) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 乌拉地尔Wula Dier.
Manufacturers recorded for this product: 西安利君制药有限责任公司Chinese legal name: 西安利君制药有限责任公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 乌拉地尔 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 利喜定Recorded Chinese name: 利喜定
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 50mg(以乌拉地尔计)Recorded Chinese specification: 50mg(以乌拉地尔计)
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 西安利君制药有限责任公司Chinese legal name: 西安利君制药有限责任公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20060524
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20060524
Manufacturer
Chinese legal name: 西安利君制药有限责任公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Protect from light and keep tightly closed.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20060524
生产企业
西安利君制药有限责任公司(国产)
适应症
用于治疗高血压危象（如血压急聚升高），重度和极重度高血压，以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。
用法用量
1.静脉注射:缓慢静注25～50 mg，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。 2.持续静脉点滴或用输液泵:本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制:通常将250 mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化钠溶液中。如使用输液泵维持剂量，可加入100mg乌拉地尔，再用上述液体稀释到50ml。 3.静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2 mg， 维持速度为9mg/ h。(若将250 mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。 4.静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用，以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。疗程一般不超过7天。
不良反应
1.使用本品后，病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律不齐、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药.
2.过敏反应少见(如骚痒，皮肤发红，皮疹等).
3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系.
禁忌
1.禁用于对本品成分过敏的患者。
2.主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。
3.哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.如果本品不是最先使用的降压药，那么在使用本品之前应间隔充分的时间，使先服用的其他降压药显示效应，必要时应适当减少本品的剂量。
2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。
3.使用本品疗程一般不超过7天。
贮藏
遮光，密闭保存。
规格
50mg(以乌拉地尔计)
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.