Recorded Chinese product: 更昔洛韦氯化钠注射液更昔洛韦氯化钠注射液
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 宜昌三峡制药有限公司Chinese legal name: 宜昌三峡制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 更昔洛韦Gengxi Luowei
药物知识说明
更昔洛韦是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有更昔洛韦-9027acad等成分。
该药品关联的活性成分包括：更昔洛韦Gengxi Luowei。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：宜昌三峡制药有限公司Chinese legal name: 宜昌三峡制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：更昔洛韦-9027acad成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 更昔洛韦氯化钠注射液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 更昔洛韦Gengxi Luowei.
Manufacturers recorded for this product: 宜昌三峡制药有限公司Chinese legal name: 宜昌三峡制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 更昔洛韦 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 更昔洛韦氯化钠注射液Recorded Chinese product: 更昔洛韦氯化钠注射液
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: (1)100ml:0.05g更昔洛韦与0.9g氯化钠(2)100ml:0.1g更昔洛韦与0.9g氯化钠(3)250ml:0.25g更昔洛韦与2.25g氯化钠Recorded Chinese specification: (1)100ml:0.05g更昔洛韦与0.9g氯化钠(2)100ml:0.1g更昔洛韦与0.9g氯化钠(3)250ml:0.25g更昔洛韦与2.25g氯化钠
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 宜昌三峡制药有限公司Chinese legal name: 宜昌三峡制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20060434
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20060434
Manufacturer
Chinese legal name: 宜昌三峡制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20060434
生产企业
宜昌三峡制药有限公司(国产)
适应症
仅用于|1、免疫功能缺陷者(包括爱滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。||2、预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染。
用法用量
1、治疗巨细胞病毒感染性视网膜炎，肾功能正常者，静脉滴注，一次5mg/kg，一日2次，连用14～21天后，改为一日1次，连用7天，或一次6mg/kg，一日1次，连用5天维持治疗。或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。2、预防可能发生于接受器官移植者的巨细胞病毒感染:肾功能正常者，静脉滴注，一次5mg/kg，每12小时一次，连用7～14天后，改为一次5mg/kg，一天1次，一周用7天，或6mg/kg，一天1次，每周用5天。或遵医嘱。每次静脉滴注时间不少于1小时。肾功能损害者，根据肌酐清除率酌情调整用量，具体见下表(表1):肌酐清除率(ml/min)诱导期维持期剂量(mg/kg)隔离时间(hr)剂量(mg/kg)隔离时间(hr)≥705.0125.02450～692.5122.52425～492.5241.252410～241.25240.62524＜101.25血液透析后使用3次/周0.625血液透析后使用3次/周
不良反应
较易发生粒细胞减少症，贫血症及血小板减少症。可见:视网膜脱落、头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹疼、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氮增加、脱发、瘙痒、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜睡等。
禁忌
对本品或阿昔洛韦过敏者禁用。
注意事项
1、一次最大剂量为6mg/kg，充分溶解后，缓慢静滴。溶液呈强碱性，故滴注时间不得少于1小时，避免与皮肤、粘膜接触，避免液体渗漏到血管外组织。2、白细胞计数低于500/mm3或血小板计数低于25.000/mm3患者慎用。3、肾功能损害患者慎用。
贮藏
密闭，在10℃以上保存。
规格
(1)100ml:0.05g更昔洛韦与0.9g氯化钠(2)100ml:0.1g更昔洛韦与0.9g氯化钠(3)250ml:0.25g更昔洛韦与2.25g氯化钠
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.