Naiwei Laping Pian (奈韦拉平片)奈韦拉平片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 美吉斯制药(厦门)有限公司Chinese legal name: 美吉斯制药(厦门有限公司)
主要成分Active Ingredients
- 奈韦拉平Naiwei Laping
药物知识说明
奈韦拉平是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有奈韦拉平-83b1a867等成分。
该药品关联的活性成分包括：奈韦拉平Naiwei Laping。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：美吉斯制药(厦门)有限公司Chinese legal name: 美吉斯制药(厦门有限公司)。
您可以探索含有相同成分的其他药品：奈韦拉平-83b1a867成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 奈韦拉平片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 奈韦拉平Naiwei Laping.
Manufacturers recorded for this product: 美吉斯制药(厦门)有限公司Chinese legal name: 美吉斯制药(厦门有限公司).
Explore other medicines containing the same ingredient: 奈韦拉平 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 奈韦拉平片Recorded Chinese name: 奈韦拉平片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 0.2g0.2 g
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 美吉斯制药(厦门)有限公司Chinese legal name: 美吉斯制药(厦门有限公司)
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20058461
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20058461
Manufacturer
Chinese legal name: 美吉斯制药(厦门)有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20058461
生产企业
美吉斯制药(厦门)有限公司(国产)
适应症
本品与其它抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。对于分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，应用奈韦拉平可预防HIV-1的母婴传播。
用法用量
1.成人: 200mg每天1次，连用2周后改为200mg每天2次，并同时使用至少两种以上的其它抗逆转录病毒药物。 |2.2个月到8岁的儿童: 4mg/kg每天1次，连用2周后改为7mg/kg/日，分2次给药。 |3.8岁或以上的儿童: 4mg/kg每天1次，连用2周后改为4mg/kg每天2次。 所有患者的总剂量不得超过400mg/天。 |4.预防HIV母婴传播: |(1)马上分娩的孕妇:单剂量200mg。 |(2)新生儿：出生后72小时内，按2mg/kg口服1次。
不良反应
皮疹、肝功能异常/肝炎、恶心、疲劳、发热、头痛、嗜睡、呕吐、腹泻、腹痛和肌痛变态反应。 最严重的药物不良反应是Seven-Johnson综合症，毒性表皮坏死溶离，重症肝炎/肝衰竭和过敏反应。
禁忌
对维乐命的活性成分或者此产品的任何赋形剂具有临床明显过敏反应的患者，维乐命??用。对由于严重皮疹，皮疹伴全身症状，过敏反应和奈韦拉平引起的肝炎而永久中断本药治疗的患者不能重新服用。在服用本药期间，继往出现ASAT或ALAT超过正常值上限5倍，重新应用本药后迅速复发肝功不正常的患者应禁用。
注意事项
接受奈韦拉平或其它任何抗逆转录病毒药物治疗的患者，均可能继续发生机会性的感染和HIV相关疾病，因此，这些患者仍然需要具有对HIV相关性疾病治疗有经验的内科医生进行密切的临床观察。目前对于本药的长期疗效尚不清楚。奈韦拉平治疗并未显示可以减少HIV-1传染给其他人的危险性。
贮藏
室温30℃以下储存。
规格
0.2g
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.