Recorded Chinese product: 注射用盐酸博来霉素注射用盐酸博来霉素

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

博来霉素是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为海正辉瑞制药有限公司。

该药品暂无关联的活性成分信息。

该药品标注的生产企业为:海正辉瑞制药有限公司Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司、海正辉瑞制药有限公司Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司、海正辉瑞制药有限公司Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用盐酸博来霉素) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司.

No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.

Manufacturers recorded for this product: 海正辉瑞制药有限公司Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司, 海正辉瑞制药有限公司Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司, 海正辉瑞制药有限公司Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用盐酸博来霉素Recorded Chinese product: 注射用盐酸博来霉素
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 1.5万单位Recorded Chinese specification

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 海正辉瑞制药有限公司Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20055883

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20055883

Manufacturer

Chinese legal name: 海正辉瑞制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

Keep tightly closed.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20055883

生产企业

海正辉瑞制药有限公司(国产)

适应症

头颈部、食管、皮肤、宫颈、阴道、外阴、阴茎的鳞癌和霍其金病及恶性淋巴瘤、睾丸癌等,亦可用于治疗银屑病。

用法用量

用注射器吸取适量的注射用水或生理盐水,葡萄糖溶液等,注入博来霉素瓶内,使之完全溶解后,抽入注射器内备用。 1.给药途径: (1)肌肉或皮下注射:用上述溶液不超出5ml,溶解15~30mg(效价)的博来霉素,肌肉或皮下注射。用于皮下注射时。lmg(效价)/ml以下浓度注射为适度。 (2)动脉内注射:将药物5~l5mg溶解后,直接缓慢注射。 (3)静脉注射:用5~20ml适合静脉注射用的溶液,溶解15~30mg(效价)的药物后,缓慢静脉滴入。如果明显发烧时,则应减少药物单次使用量为5mg(效价)或更少,同时可以增加使用次数。如果1次/天。 (4)治疗癌性胸膜炎:取60mg(效价)博来霉素溶解后,缓慢注入胸腔内,保留4~6小时后,抽出残留积液,一般一次可缓解。 2.注射频率:一般为每周两次。可根据病情调节、一天一次至一周一次不同。 3.使用总量:以肿瘤消失为目标,总量一般为300~400mg(效价)。即使肿瘤消失后,有时也应适当的追加治疗,如每周一次,一次为15mg(效价)静脉注射,共十次。

不良反应

1.肺:
(1)10%~23%的用药患者可出现肺毒性,表现为呼吸困难、咳嗽、胸痛、肺部音等,导致非特异性肺炎和肺纤维化,甚至快速死于肺纤维化。
(2)用药400mg的患者,肺功能失常发生率约为10%,1%~2%患者死于肺纤维化;用药500mg以上的患者死亡率可达3%~5%。
(3)应随时注意肺部纤维化,尤其注意肺活量、一氧化碳扩散容积、动脉内氧气分压等指标、胸部放射科照片检查,当发现肺部异常时,应立即停止用药,并适当的对症治疗。
(4)老年病人和心肺机能不良的病人,应特别注意,要减少用药剂量或延长用药间隔时间。
2.皮肤毛发:可引起手指、脚趾、关节处皮肤肥厚和色素沉着,引起趾甲变色脱落、脱发。
3.血液系统:本品引起骨髓抑制作用较轻微。
4.心脏:本品可能引起心电图改变、心包炎症状,但可自然消失,无长期的心脏后遗症。
5.肝:本品可能引起肝细胞脂肪浸润伴肝肿大。
6.消化道:少数患者有食欲缺乏、恶心,少见呕吐、腹泻、口腔炎及口腔溃破。
7.坏死引起出血:治疗期间可出现肿瘤坏死引起出血,应特别注意。
8.口腔炎:用药量达至l50mg(效价)时,有时可出现口腔炎,停药后可自行恢复。
9.静脉炎:长期静脉用药,可出现注射部位周围静脉壁变硬,此时应改成肌肉注射;反复肌肉注射会引起局部硬结,应经常改变注射部位。
10.其它:约l/3患者于用药后3-5小时可出现发热,一般38℃左右,个别有高热,常在几小时后体温自行下降。还可出现肿瘤局部疼痛、头痛、头部沉痛感、恶性腹泻、残尿感、药物皮疹,偶见过敏性休克。

禁忌

1.对本品过敏者禁用。
2.水痘患者禁用。
3.白细胞计数低于2.5×109/L者禁用。

注意事项

1.因所有抗癌药均可影响细胞动力学,并引起诱变和畸形形成,孕妇与哺乳期妇女应谨慎给药,特别是妊娠初期的3个月。
2.下列情况应慎用:70岁以上老年患者、肺功能损害、肝肾功能损害。发热患者及白细胞低于2500/mm3不宜用。
3.对诊断的干扰:本品可引起肺炎样症状,肺纤维化、肺功能损害,应与肺部感染作鉴别。
4.用药期间应注意随访检查:肺部有无罗音、胸部x线检查、肺功能检查、血常规血小板、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率。
5.本药总剂量不可超过400mg,因其可导致严重的与剂量相关的肺纤维化。
6.注射本药前,先服吲哚美辛50mg可减轻发热反应。
7.首次用药,应先肌内注射l/3剂量,若无反应,再注射其余剂量。
8.静脉注射应缓慢,每次时间不少于l0分钟。
9.淋巴瘤患者易引起高热、过敏,甚至休克,用药前应作好充分准备。
10.用药后避免日晒。

贮藏

密闭保存。

规格

1.5万单位

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20055883
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.