Omeprazole Sodium for Injection (注射用奥美拉唑钠)注射用奥美拉唑钠

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

奥美拉唑钠是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有奥美拉唑钠-79cb737e等成分。

该药品关联的活性成分包括:奥美拉唑钠Aomei Lazuo Na。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:晋城海斯制药有限公司Chinese legal name: 晋城海斯制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:奥美拉唑钠-79cb737e成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用奥美拉唑钠) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 奥美拉唑钠Aomei Lazuo Na.

Manufacturers recorded for this product: 晋城海斯制药有限公司Chinese legal name: 晋城海斯制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 奥美拉唑钠 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用奥美拉唑钠Omeprazole Sodium for Injection (注射用奥美拉唑钠)
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 40mg(以奥美拉唑计)Recorded Chinese specification: 40mg(以奥美拉唑计)

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 晋城海斯制药有限公司Chinese legal name: 晋城海斯制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20053446

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20053446

Manufacturer

Chinese legal name: 晋城海斯制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20053446

生产企业

晋城海斯制药有限公司(国产)

适应症

1.消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。|2.应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。|3.预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等|4.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。|5.作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。

用法用量

1.静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9%氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20一30分钟或更长。|2.禁止用其他其溶剂或其他药物溶解和稀释。|3.当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食营炎的患者时,推荐静脉滴注本品的剂量为40mg,每日一次。|4.Zollinger―Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高,剂量应个体化,推荐静脉滴注60mg作为起始剂量,每日1次,当每日剂量超过60mg时分两次给予。

不良反应

1.奥美拉唑的耐受性良好,不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告,但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。|2.下述不良反应中: 常见 是指发生率 ≥1/100 ;不常见 是指发生率 ≥1/1000,但 <1/100 ; 罕见 是指发生率<1/1000 ;|(1)常见 |中枢和外周神经系统:头痛 |消化系统:腹泻、便秘、腹痛、恶心/呕吐和气胀 |(2)不常见 |中枢和外周神经系统:头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕 |肝脏:肝酶升高 |皮肤:皮疹和(或)瘙痒、荨麻疹 |其他:不适 |(3)罕见 |中枢和外周神经系统:可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉,多见于重症患者 |内分泌系统:男子乳房女性化 |消化系统:口干、口炎和胃肠道念珠菌感染 |血液系统:白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少 |肝脏:脑病(见于先前有严重肝病患者),肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭 |肌肉与骨骼:关节痛、肌力减弱和肌痛 |皮肤:光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性表皮坏死(TEN)、脱发 |其他:过敏反应,例如血管水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症 |3.另有个例重症患者接受奥美拉唑静脉注射,特别是高剂量,曾出现不可逆性视觉损伤, 但无因果关系。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.本品仅供静脉滴注用。|2.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(Zollinger-Ellison综合征例外)。|3.因本品能显著升高胃内pH,有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和依曲康唑的吸收会下降。|4.肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。|5.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。|6.动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃嗜样细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。|7.奥美拉唑不影响驾驶和操作机器。

贮藏

遮光,密闭保存

规格

40mg(以奥美拉唑计)

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20053446
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.