Recorded Chinese product: 马来酸多潘立酮片马来酸多潘立酮片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 南京长澳制药有限公司Chinese legal name: 南京长澳制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 多潘立酮Duopan Litong
药物知识说明
多潘立酮是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有多潘立酮-12f030aa等成分。
该药品关联的活性成分包括：多潘立酮Duopan Litong。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：南京长澳制药有限公司Chinese legal name: 南京长澳制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：多潘立酮-12f030aa成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 马来酸多潘立酮片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 多潘立酮Duopan Litong.
Manufacturers recorded for this product: 南京长澳制药有限公司Chinese legal name: 南京长澳制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 多潘立酮 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 马来酸多潘立酮片Recorded Chinese product: 马来酸多潘立酮片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 12.72mg*45片12.72 mg × 45 tablets
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 南京长澳制药有限公司Chinese legal name: 南京长澳制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20052322
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20052322
Manufacturer
Chinese legal name: 南京长澳制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
12.72 mg × 45 tablets
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20052322
生产企业
南京长澳制药有限公司(国产)
适应症
本品用于治疗下列疾病或药物引起的消化功能异常（恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，上腹部不适，腹痛，胃烧灼，嗳气等）。1. 成人：慢性胃炎，胃下垂症，反流性食道炎，胃切除症候群，使用抗恶性肿瘤药或左旋多巴等引起的上述诸症状。2. 儿童：周期性呕吐症，上呼吸道感染症，使用抗恶性肿瘤药等引起的消化功能异常。
用法用量
治疗上消化道动力失调，成人常用口服剂量为一次1片，一日3~4次，饭前15~30 分钟或就寝时服用。
不良反应
1. 消化系统：偶见腹泻、便秘、腹痛、腹部压迫感、极少见口渴、胸痛、恶心、呕吐、腹胀、一过性肠痉挛。 2. 本品可影响位于血脑屏障外的脑垂体、可逆性升高血中催乳激素水平、从而引起溢乳和男子女性化乳房。 3. 偶见皮疹、荨麻疹等过敏反应。 4. 血脑屏障发育不成熟幼儿、或有障碍时、与成人不同、可能出现神经系统等锥体外系症状、停药后可消失。 5. 休克：可引起休克、过敏症状（皮疹、皮肤发红、呼吸困难、颜面浮肿、口唇浮肿等、应注意观察、出现这些症状时应立即停药、并采取适当的措施。
禁忌
下列患者禁用1. 对本品不能耐受的患者。2. 因刺激胃运动可能产生危险的患者、如出现胃肠道出血，机械性梗阻症或有穿孔。 3. 催乳激素分泌性垂体瘤或促乳激素腺瘤患者。
注意事项
1. 本品主要在肝脏代谢，所以肝功能损害的患者服用本品应加注意。 2. 肾功能不全或尿潴留患者服用本品应加注意。严重肾功能不全患者（血清肌酐＞6mg/100ml），本品的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时，但其血药浓度低于健康志愿者。由于极少数原形药物经尿排泄，因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量。但需重复给药时，应根据肾功能损害的严重程度将服用次数减为1～2次/日，同时剂量酌减。需延长治疗的患者，应接受定期检查。
贮藏
密封，置阴凉处。
规格
12.72mg*45片
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.