Yida Sheng (易达生)易达生
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 吉林省博大制药有限责任公司Chinese legal name: 吉林省博大制药有限责任公司
主要成分Active Ingredients
- 依达拉奉Yida Lafeng
药物知识说明
依达拉奉是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有依达拉奉-1fc53727等成分。
该药品关联的活性成分包括：依达拉奉Yida Lafeng。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：吉林省博大制药有限责任公司Chinese legal name: 吉林省博大制药有限责任公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：依达拉奉-1fc53727成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 易达生) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 依达拉奉Yida Lafeng.
Manufacturers recorded for this product: 吉林省博大制药有限责任公司Chinese legal name: 吉林省博大制药有限责任公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 依达拉奉 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 易达生Recorded Chinese name: 易达生
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 20ml：30mg20 mL:30 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 吉林省博大制药有限责任公司Chinese legal name: 吉林省博大制药有限责任公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20051992
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20051992
Manufacturer
Chinese legal name: 吉林省博大制药有限责任公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20051992
生产企业
吉林省博大制药有限责任公司(国产)
适应症
本品用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
用法用量
1.一次30mg（1支），临用前加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完。每日2次，14日为一个疗程。|2.尽可能在发病后24小时内开始给药。
不良反应
据日本临床病例569例观察，26例(4.57%)出现不良反应。主要表现为肝功能异常16例(2.81%)，皮疹4例(0.70%)。569例中临床检测值异常变化的有122例(21.4%)，主要是AST上升7.71%(43/558)，ALT上升8.23%(46/559)等肝功能检测值异常。|严重不良反应有：|1.急性肾功能衰竭(程度不明)用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。|2.肝功能异常、黄疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能异常和黄疸，用药过程中需检测肝功能并密切观察，出现异常情况．停止用药并正确处理。|3.血小板减少(程度不明)有血小板减少表现，用药过程中需密切观察，出现异常情况，停止给药并正确处理。|4.弥漫性血管内凝血(DIC)(程度不明)可出现弥漫性血管内凝血的表现，用药过程中定期检测。出现疑为弥漫性血管内凝血的实验室表现和临床症状时，停止给药并进行正确处理。|5.其他不良反应(发生率)及主要表现为：|(1)过敏症(0.1%～5%)：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、搔痒感。|(2)血细胞系统(0.1%～5%)：主要表现为红细胞减少，白细胞增多，白细胞减少，红细胞压积减少，血红蛋白减少，血小板增多，血小板减少。|(3)注射部位(0.1%～5%)：主要表现为注射部位皮疹、红肿。|(4)肝脏(发生率＞5%)：主要表现为AST升高，ALT升高，LDH升高，ALP升高，γ-GT升高。(发生率为0.1%～5%)：总胆红素升高，尿胆原阳性，胆红素尿。|(5)肾脏(0.1%-5%)：主要表现为BUN升高，血清尿酸升高，血清尿酸下降，蛋白尿、血尿、肌酐升高(程度不明)。|(6)消化系统(0.1%～5%)：嗳气。|(7)其他(0.1%～5%)：发热，热感，血压升高，血清胆固醇升高，血清胆固醇降低，甘油三酯升高，血清总蛋白减少，CK(CPK)升高，CK (CPK)降低，血清钾下降，血清钙下降。
禁忌
1.重度肾功能衰竭的患者。|2.既往对本品有过敏史的患者。
注意事项
1.轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。|2.肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。|3.心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全)。|4.高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。|因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上)，应特别注意。
规格
20ml：30mg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.