Defu Ling (德孚伶)德孚伶
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 吉林天力泰药业有限公司Chinese legal name: 吉林天力泰药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 他莫昔芬Tamo Xifen
药物知识说明
他莫昔芬是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有他莫昔芬-f34e4c40等成分。
该药品关联的活性成分包括：他莫昔芬Tamo Xifen。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：吉林天力泰药业有限公司Chinese legal name: 吉林天力泰药业有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：他莫昔芬-f34e4c40成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 德孚伶) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 他莫昔芬Tamo Xifen.
Manufacturers recorded for this product: 吉林天力泰药业有限公司Chinese legal name: 吉林天力泰药业有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 他莫昔芬 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 德孚伶Recorded Chinese name: 德孚伶
- 剂型Dosage form: 口服液剂Oral liquid
- 规格Specification: 10ml：20mg（按他莫昔芬计算）Recorded Chinese description: 10ml：20mg（按他莫昔芬计算）
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 吉林天力泰药业有限公司Chinese legal name: 吉林天力泰药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20051423
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20051423
Manufacturer
Chinese legal name: 吉林天力泰药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20051423
生产企业
吉林天力泰药业有限公司(国产)
适应症
抗肿瘤药，用于绝经期后晚期乳腺癌。
用法用量
口服按他莫昔芬计算一次10～20mg，一日20～40mg。
不良反应
1.治疗初期，骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中：
(1)胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻。
(2)生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌。
(3)皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。
(4)骨髓：偶见白细胞和血小板减少。
(5)肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240-320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。
2.罕见的需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。
禁忌
有眼底疾病者禁用。
注意事项
1.不良反应有恶心、呕吐、腹泻、月经失调、阴道出血、颜面潮红、脱发、皮疹、头痛、眩晕、体重增加，水肿、骨痛、肿瘤处疼痛。长期大量使用可出现视力障碍，偶有白细胞和血小板减少。
2.对胎儿有影响，妊娠妇女忌用。
3.血象和肝肾功能异常者应慎用。
4.偶有会阴部瘙痒、白带增多。
5.有时可引起高血钙症，1～2周内发生。
贮藏
密闭，在干燥处保存。
规格
10ml：20mg（按他莫昔芬计算）
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.