Da Bei (达贝)达贝
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 天津药物研究院药业有限责任公司Chinese legal name: 天津药物研究院药业有限责任公司
主要成分Active Ingredients
- 丙二醇Binger Chun
- 注射用水Water for Injection (注射用水)
药物知识说明
丙二醇是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有丙二醇、注射用水-4ef6f8fd等成分。
该药品关联的活性成分包括:丙二醇Binger Chun、注射用水。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:天津药物研究院药业有限责任公司Chinese legal name: 天津药物研究院药业有限责任公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:丙二醇-40961f6d成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 达贝) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 丙二醇Binger Chun.
Manufacturers recorded for this product: 天津药物研究院药业有限责任公司Chinese legal name: 天津药物研究院药业有限责任公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 丙二醇 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 达贝Recorded Chinese name: 达贝
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 20ml:10mg。20 mL:10 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 天津药物研究院药业有限责任公司Chinese legal name: 天津药物研究院药业有限责任公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20050918
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20050918
Manufacturer
Chinese legal name: 天津药物研究院药业有限责任公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Protect from light and keep tightly closed.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20050918
生产企业
天津药物研究院药业有限责任公司(国产)
适应症
本品用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状(运动麻痹)?日常活动(步行、起立、坐位保持、饮食)的改善。
用法用量
静脉滴注。 1.通常对成人在开始的2日内1日6支(阿加曲班60mg)以适当量的输液稀释,经24小时持续静脉滴注。其后的5日中1日2支(阿加曲班20mg),以适当量的输液稀释,每日早晚各1次,每次1支(阿加曲班10mg),1次以3小时静脉滴注。 2.可根据年龄、症状适当增减。请在医生指导下进行。
不良反应
1.出血性脑梗塞。有时会出现出血性脑梗塞的症状,所以要进行密切观察,一旦发现异常情况应终止给药,进行适当的处理。
2.脑出血、消化道出血。可能有脑出血、消化道出血出现,所以要进行密切观察,一旦发现异常情况应终止给药,进行适当的处理。
3.休克、过敏性休克。可能有休克、过敏性休克(荨麻疹、血压降低、呼吸困难等)出现,所以要进行密切观察,一旦发现异常情况应终止给药,进行适当的处理。
4.其他不良反应。0.1%~5%以下0.1%以下。
(1)血液系统(注1):凝血时间延长、出血、血尿、贫血(红细胞、血红蛋白、血细胞压积的减少)、白细胞增多、白细胞减少、血小板减少。
(2)过敏反应(注2):皮疹(红斑性皮疹等)瘙痒、荨麻疹。
(3)血管系统:血管痛血管炎。肝脏肝功能障碍(AST(GOT)、ALT(GPT)、AI-P、LDP和总胆红素升高、γ-GTP升高)。肾脏BUN、肌酐升高。
(4)消化系统:呕吐、食欲不振、腹痛、腹泻。
(5)其他:头痛四肢疼痛、四肢麻木、运动性眩晕、心律不齐、心悸、热感、潮红、恶寒、发热、出汗、胸痛、过度换气综合征、呼吸困难、血压升高、血压降低、浮肿、肿胀、疲倦感、血清总蛋白减少。
注1:发现以上症状时,应减少药量或停止用药。
注2:发现以上症状时,应停止用药。
禁忌
1.出血的患者。颅内出血、出血性脑梗塞、血小板减少性紫癜、由于血管功能异常导致的出血倾向,血友病及其他凝血障碍、月经期间、手术期间、消化道出血、尿路出血、咯血、流产分娩后等伴生殖器官出血的孕产妇等(该药用于出血性患者时,有难以止血的危险)。
2.脑栓塞或有可能患脑栓塞症的患者(有引起出血性脑梗塞的危险)。
3.伴有严重意识障碍的严重梗塞患者(用于严重脑梗塞患者时,有引起出血性脑梗塞的危险)。
4.对本品成份过敏的患者。
注意事项
1.下列患者慎用:
(1)有出血可能的患者。消化道溃疡、内脏肿瘤、消化道憩室炎、大肠炎、亚急性感染性心内膜炎、有脑出血既往史的患者,血小板减少的患者,重症高血压病和严重糖尿病患者。
(2)正在使用抗凝剂、具有抑制血小板聚集作用的抑制剂、溶栓剂或有降低血纤维蛋白原作用的酶抑制剂的患者。
(3)严重肝功能障碍患者。
2.重要注意事项
(1)应用本品过程中,应严格进行出凝血功能的监测、CT检查及充分临床观察,有出血时,应立即终止给药。
(2)在必须与抗凝剂、血小板聚集抑制剂、溶栓剂等合用时,需十分谨慎,注意减少剂量,并进行严密的临床监测(出血症状)。
贮藏
遮光,密闭保存。
规格
20ml:10mg。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.