Recorded Chinese product: 注射用西咪替丁注射用西咪替丁

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

西咪替丁是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有西咪替丁-bf9936ad等成分。

该药品关联的活性成分包括:西咪替丁Ximi Tiding。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:武汉长联来福制药股份有限公司Chinese legal name: 武汉长联来福制药股份有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:西咪替丁-bf9936ad成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用西咪替丁) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 西咪替丁Ximi Tiding.

Manufacturers recorded for this product: 武汉长联来福制药股份有限公司Chinese legal name: 武汉长联来福制药股份有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 西咪替丁 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用西咪替丁Recorded Chinese product: 注射用西咪替丁
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 0.2g0.2 g

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 武汉长联来福制药股份有限公司Chinese legal name: 武汉长联来福制药股份有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20050711

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20050711

Manufacturer

Chinese legal name: 武汉长联来福制药股份有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20050711

生产企业

武汉长联来福制药股份有限公司(国产)

适应症

1. 治疗已明确诊断的十二指肠溃疡,胃溃疡。2. 十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3. 持久性胃食道返流性疾病,对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4. 预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5. 胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合征)。

用法用量

1. 静脉滴注 本品用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解,然后加到250~500ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液中,静脉滴注。滴速为每小时1~4mg/kg,每次0.2~o.4g,每日0.6~1.6g。2. 静脉注射 用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射(不应少于5分钟),每6小时1次,每次0.2g。3. 肌内注射 用灭菌注射用水溶解,一次0.2g ,每6小时1次。

不良反应

1. 消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高、偶见严重肝炎、肝脂性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药、可能导致慢性消化性溃疡穿孔。2. 泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道、但此种毒性反应是可逆的。3. 造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少数病人发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少。4. 中枢神经系统反应。可通过血脑屏障、具有一定的神经毒性。较常见有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等。少数可出现不安、感觉迟钝、语言含糊、出汗或癫痫样发作、以及幻觉、妄想等症状、引起中毒症状的血药浓度多在2μg/ml?而且多发生于老人、幼儿或肝肾功能不全的患者。出现神经毒性后、一般只需适当减少剂量即可消失、用拟胆碱药毒扁豆碱治疗、其症状可得到改善。5. 心血管系统反应。可有心动过缓、面部潮红等。静脉注射时偶见血压骤降、房性早博、心跳呼吸骤停、呼吸短促或呼吸困难。6. 对内分泌和皮肤的影响。本药具有抗雄性激素作用、用药剂量较大时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等、停药后即可消失;可抑制皮脂分泌、诱发剥脱性皮炎、脱发、口腔溃疡等。

禁忌

1. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 2. 对本品过敏者禁用。

注意事项

1. 不宜用于急性胰腺炎。2. 用药期间应注意检查肾功能和血常规。3. 应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。4. 用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。5. 老年人、儿童应慎用。6. 突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致,故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。7. 对诊断的干扰:胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能长高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。8. 下列情况应慎重(1) 严重心脏及呼吸系统疾病;肝、肾功能不全患者慎用。(2) 慢性炎症,如系统性红斑狼疮(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高。(3) 器质性脑病。(4) 肝肾功能损害(中度或重度)。

贮藏

遮光、密闭保存。

规格

0.2g

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20050711
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.