Recorded Chinese product: 注射用唑来膦酸注射用唑来膦酸

批准文号

国药准字H20041942

生产企业

南京制药厂有限公司(国产)

适应症

用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症(HCM)。

用法用量

静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱

不良反应

本品的不良反应与其它双膦酸盐报告的不良反应相似,约在1/3患者中出现。最常出现的不良反应是流感样症状(约9%),包括骨痛(9.1%)、发热(7.2%)、疲乏(4.1%)、寒战(2.8%)以及关节痛和肌痛(约3%)。目前尚没有这些不良反应可逆性的信息。||肾钙分泌减少常伴有不需要治疗的无症状的血浆磷酸盐水平降低(约20%的患者)。约3%的患者会出现无症状的低钙血症。||已经有报道,在静脉输注Zometa.后会出现胃肠道反应,如恶心(5.8%)和呕吐(2.6%)。也会有小于1%的患者在输液部位发生偶然性的局部反应,如发红或肿胀和/或疼痛。||在约1.5%的使用Zometa4mg治疗的患者中报告有厌食。||观察到少量皮疹或瘙痒病例(低于1%)。||与其它双磷酸盐类药物一样,在大约1%的患者中报告有结膜炎的症状。||一些报道指出本品可引起肾功能损害(2.3%),然而该患者群体的其它危险因素也有损害肾功能的可能。在安慰剂对照组的临床试验中,唑来膦酸组5.2%患者出现严重贫血(Hb<8.0g/dl),安慰剂组为4.2%。||在临床研究中出现了下列不良反应,主要是在长期给予唑来膦酸后发生的。||根据发生频率列出不良反应。最常见的在先。采用下列发生率评估:|很常见:≥10%,常见:≥1%-<10%,少见:≥0.1%-<1%;偶发:≥0.01%-<0.1%;罕见:<0.001%(包括个例)。||血液和淋巴系统|常见:贫血|少见:血小板减少,白细胞减少症|罕见:全血细胞减少||神经系统|常见:头痛、感觉错乱|少见:头晕、味觉障碍、感觉迟钝、感觉过敏和震颤||精神障碍|常见;睡眠失调少见:焦虑|罕见:精神混乱||眼部|常见:结膜炎|少见:视觉模糊|罕见:葡萄膜炎,巩膜外层炎||胃肠道|常见:恶心、呕吐、食欲减退、便秘|少见:腹泻、腹痛、消化不良、胃炎、口干呼吸、胸部和纵隔|少见:呼吸困难、咳嗽||皮肤和皮下组织|常见:多汗症|少见:搔痒症、皮疹(包括红斑状和斑点皮疹)||骨骼肌、结缔组织和骨|常见:骨痛、肌痛、关节痛、全身性疼痛、关节僵直|少见:肌肉痉挛||心血管系统|常见;高血压|不常见:低血压|罕见:心动过缓||肾和泌尿系统|常见:肾功能损害|少见:急性肾功能衰竭、血尿、蛋白尿免疫系统|少见:过敏反应|罕见:血管神经性水肿||全身和给药部位|常见:发烧、流感样症状(包括疲劳、寒战、不适感和面部潮红)、外周水肿、乏力|少见:注射部位反应(包括疼痛、刺激、红肿、硬化),胸痛、体重增加||实验室检查异常|很常见:低磷血症|常见:血肌酐和血尿素氮升高、低钙血症|少见:低镁血症、低钾血症|罕见:高钾血症、高钠血症||上市后:||本品上市后的使用过程中报告有以下不良反应。由于这些报告来自人数不确定的人群,且属于混杂因子,因此不可能可靠地评价这些事件的发生率或者建立与药物暴露量的因果关系。||有很少病例报告:应用双膦酸盐治疗的患者发生骨坏死(主要是颌骨坏死),大多数此类患者伴有包括骨髓炎在内的局部感染症状。这些病例主要发生在拔牙或其他口腔外科治疗后。颌骨坏死的发生有多种危险因素存在,包括癌症疾病本身、合并治疗(如化疗、放射治疗和皮质激素)与并发症(如贫血、凝血疾病、感染、已存在的口腔疾病)。尽管原因还不能肯定,治疗过程中应尽量避免口腔外科治疗。||在非常罕见的情况下,报道出现了以下的不良事件:低血压导致晕厥或循环衰竭(主要发生于有潜在风险因素的患者中)、心房颤动、嗜睡、支气管收缩、过敏性反应/休克、荨麻疹、巩膜炎和眼眶炎。

禁忌

对唑来膦酸、其它双膦酸盐或本品任何成份过敏者禁用、妊娠期、哺乳期妇女禁用。

注意事项

使用本品前,必须确保患者有足够的补液量。||开始择泰治疗后,必须注意监测标准高钙血症相关代谢参数,如血清钙、磷、镁以及肌酐水平。如果发生低钙血症、低磷血症或低镁血症,可能需要短期补充治疗。未经治疗过的高钙血症患者通常伴有某种程度的肾功能受损,因此应考虑密切监视肾功能。||择泰含有的活性成份与Aclasta(唑来膦酸)药物的活性成份是一样的,因此,使用择泰进行治疗的病人不得同时使用Aclasta进行治疗。||HCM患者出现肾功能恶化的迹象时,应适当考虑对择泰的潜在利益是否超过可能面临的风险加以评估。||如果为预防骨转移患者发生骨相关事件,医生应考虑到择泰疗效需要2-3月开始出现。已经有关于双膦酸盐并发肾功能不全的报告。可引起肾功能恶化的潜在因素包括脱水、治疗前已有肾功能损害、多疗程应用择泰或其他双膦酸盐以及肾毒性药物、或者输注时间短于目前推荐时间。虽然择泰4mg静脉输注不少于15分钟能降低这种危险,但是仍然有可能发生肾功能不全。已经有报道在开始给予择泰药物或单次给予择泰药物后,病人就出现了肾功能恶化的症状、进而发展成肾衰和肾透析。一些长期使用推荐剂量择泰、来预防骨相关事件的患者亦有可能发生血清肌酐升高,尽管其发生频率较低。||每剂择泰使用前均应测定患者的血清肌酐水平。在轻-中度肾功能受损的骨转移患者的治疗初期,推荐使用更低剂量的择泰。对于在治疗过程中出现肾功能恶化的患者,仅当肌酐水平恢复到基础值的10%以内才能继续使用择泰。||考虑到包括择泰在内的双膦酸盐对于肾功能的潜在影响,由于缺乏严重肾损害患者(在临床研究中,其定义分别是:HCM患者血清肌酐≥400μmol/l或≥4.5mg/dl,恶性肿瘤骨转移患者血清肌酐≥265μmol/l或≥3.0mg/dl)的大规模临床安全数据,同时严重肾损害患者(肌酐清除率<30ml/dl)的基础药代动力学数据也很有限,因此对于严重肾损害患者不推荐使用择泰。||由于严重肝功能不全患者的临床数据有限,因此没有对这些患者特别的建议。||对于有心衰危险的患者应避免补液过多。||对于同时使用双膦酸盐和氨基苷药物的患者应严密监视血钙浓度,因为这两类药物对血钙的降低将产生叠加作用,可导致长期低血钙。||在治疗方案内包含双膦酸盐的恶性肿瘤患者中,已有颌骨坏死的报道。这些患者中多数还接受化疗和激素治疗。大部分病例还进行过口腔治疗,如拔牙。他们中许多人伴有包括骨髓炎在内的局部感染症状。||上市后经验和文献资料表明更高的下颌骨坏死发生率与肿瘤类型(晚期乳腺癌,多发性骨髓瘤)和牙齿状态(拔牙、牙周疾病和包括义齿不适合在内的局部损伤)有关。||肿瘤患者应该保持良好的口腔卫生,并且在患者使用双膦酸盐之前,应考虑进行预防性口腔检查或牙科治疗。||在治疗过程中,这些患者应尽可能避免介入性口腔治疗。对于在接受双膦酸盐治疗时发生颌骨坏死的患者,口腔科手术可能令病情恶化。对于需要口腔治疗的患者,没有数据提示停止双膦酸盐治疗能否降低颌骨坏死的危险。主治医师应根据每例患者的个体利益/风险评估,得出临床判断并制定治疗计划。||根据上市后经验,有报告称使用双膦酸盐类药物的患者出现严重的、偶发性的骨、关节和/或肌肉痛,但此类报告罕见。而这类药品就包括择泰(唑来膦酸)。在开始治疗后,此类症状发作时间从一天到几个月不等。大多数患者在停药后症状缓解,当再次使用同样药品或其他双膦酸盐时,症状还会出现。

贮藏

30°C以下保存。

规格

4mg/瓶(以C5H10N2O7P2计)