Ru Ning (汝宁)汝宁
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 杭州康恩贝制药有限公司Chinese legal name: 杭州康恩贝制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 氟康唑Fukang Zuo
药物知识说明
氟康唑是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有氟康唑-edca68f2等成分。
该药品关联的活性成分包括:氟康唑Fukang Zuo。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:杭州康恩贝制药有限公司Chinese legal name: 杭州康恩贝制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:氟康唑-edca68f2成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 汝宁) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 氟康唑Fukang Zuo.
Manufacturers recorded for this product: 杭州康恩贝制药有限公司Chinese legal name: 杭州康恩贝制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 氟康唑 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 汝宁Recorded Chinese name: 汝宁
- 剂型Dosage form: 颗粒剂Granules
- 规格Specification: 铝塑袋装。1g:50mg(以C13H12F2N6O计算),每盒7袋。Recorded Chinese description: 铝塑袋装。1g:50mg(以C13H12F2N6O计算),每盒7袋。
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 杭州康恩贝制药有限公司Chinese legal name: 杭州康恩贝制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20041509
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20041509
Manufacturer
Chinese legal name: 杭州康恩贝制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20041509
生产企业
杭州康恩贝制药有限公司(国产)
适应症
本品适用于下列敏感真菌所致的感染:1.全身性念珠菌病。包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、特殊监护病人、接受放、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其他易致念珠菌感染的因素作用的患者。2.隐球菌病。包括隐球菌性脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病人及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病人可服用本品维持治疗,以预防隐球菌病的复发。3.粘膜念珠菌病。包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者。4.急性或复发性阴道念珠菌病。5.对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病病人及其他恶性肿瘤病人,可用本品进行预防治疗。6.皮肤真菌病。包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染。7.氟康唑可用于皮肤着色真菌病的治疗。
用法用量
热水冲服。本品的血浆消除半衰期长,因而治疗阴道念珠菌病时仅需单剂量一次给药;治疗其他真菌感染时,每日亦只需给药1次,而给药时间应持续至临床症状和体征消失或实验室检查提示真菌感染已消失。用药时间不足可能导致感染的复发。艾滋病、隐球菌性脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗以预防复发。1.成人(1)隐球菌性脑膜炎及其他部位隐球菌感染。常用剂量为第一日0.4克,以后一日0.2-0.4克。疗程视服药后临床及真菌学反应而定,但对隐球菌性脑膜炎而言,治疗期一般为脑脊液菌检转阴后,再持续6-8周。为防止艾滋病患者的隐球菌脑膜炎复发,在患者完成一个疗程的基本治疗后,可继续给予氟康唑作维持治疗,日剂量为0.2克,持续10~12周。(2)念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染。常用剂量为第一日0.4克,以后一日0.2克。根据临床反应,可将日剂量增至0.4克。疗程亦视临床反应而定。(3)口咽部念珠菌病。常用剂量为1次50毫克,1日1次,连续7-14天。免疫功能严重受损者,可根据需要延长疗程。对于牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病,常用剂量为1次50毫克,1日1次,连续14天,同量在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染,如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜及皮肤念珠菌病等,常用剂量为1次50毫克,1日1次,连续14-30天。(4)阴道念珠菌病。0.15克1次单剂量口服。(5)为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染,在病人接受化疗或放疗时,可每日1次口服50毫克。(6)皮肤真菌病。对手癣、足癣、体癣、股癣、头癣和皮肤念珠菌感染,推荐剂量为1次0.15克,1周1次;或1次50毫克,1日1次,疗程一般为2-4周;但足癣的疗程可延长至6周;对花斑癣,推荐剂量为1次50毫克,1日1次,疗程为2-4周,头癣疗程为6-8周。(7)指趾甲癣。1次0.15克,1周1次,疗程2-4个月,视病情可适当延长疗程。(8)着色真菌病。1日0.4-0.6克,疗程4-6个月,视病情可适当延长疗程。有研究资料报告,一日最高剂量可增至0.8克。2.老年人无肾功能损伤者,可采用成人的正常剂量;肾功能损伤者(肌酐清除率<40ml/分),应根据受损程度相应调整给药方案,详细方法见下。肾功能受损者,本品大部分以原形由尿排出,因此,只需给药1次的治疗不需调节剂量;若需多次给药时,应给予常规剂量,此后则按肌酐消除率来调整给药时间间隔或每日剂量,详细方法如下:(1)肌酐消除率(ml/分):>40,给药时间间隔/每日剂量:24小时(常规剂量)。(2)肌酐消除率(ml/分):21~40,给药时间间隔/每日剂量:48小时或常规剂量的一半。(3)肌酐消除率(ml/分):10~20,给药时间间隔/每日剂量:72小时或常规剂量的1/3。(4)肌酐消除率(ml/分):进行常规透析的病人,给药时间间隔/每日剂量:每次透析后给药1次。3.儿科用法国外最近研究资料报导,通过对70名肿瘤化疗、骨髓移植、免疫缺陷病儿及12名早产儿、低体重新生儿的药代动力学研究表明,氟康唑在16岁以下少年儿童体内的血浆半衰期与成人不同,分别是:1日龄为73.7h;周龄为53.2h;2周龄为46.6h;3月龄至2岁为21.7h;2岁至12岁为20.9h;12岁至16岁为23.5h。其他药代动力学参数(如生物利用度,表观分布容积等)与成人相似,故对不同年龄儿童推荐剂量如下:(1)>4周的患儿:粘膜真菌感染,每日每公斤体重3毫克,1日给药1次。深部系统真菌感染,每日每公斤体重6毫克,1日给药1次。严重威胁生命的感染,每日每公斤体重12毫克,1日给药1次。(2)2~4周的患儿:公斤体重剂量同上,每2天给药1次。(3)<2周的患儿:公斤体重剂量同上,每3天给药1次。
不良反应
患者对本品一般能很好地耐受,最常见的不良反应为胃肠道症状,包括恶心、腹痛、腹泻及胃肠胀气;其次为皮疹;某些患者,尤其那些有严重疾病(如艾滋病和癌症)的患者,在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中,可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常,但此结果的临床意义及其与治疗药物的关系尚未肯定。若浅表性真菌感染患者出现的皮疹被认为与本品有关时,应停药。侵入性(全身性)真菌感染患者出现皮疹时,应严密监控,若为大疱损害或多行性红斑,亦应停药。与其他三唑类药物相似,本品的过敏性反应极为少见。
禁忌
对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。
注意事项
在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物,其中某些药物已知有潜在的肝毒性,一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系,在患者的肝酶(如谷丙转氨酶、谷草转氨酶)明显升高时,须权衡继续氟康唑治疗的利害关系。
贮藏
密闭,在干燥处保存。
规格
铝塑袋装。1g:50mg(以C13H12F2N6O计算),每盒7袋。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.