Recorded Chinese product: 盐酸多柔比星注射液盐酸多柔比星注射液
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 多柔比星Duorou Bixing
药物知识说明
多柔比星是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为浙江海正药业股份有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为:浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 盐酸多柔比星注射液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司, 浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司, 浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 盐酸多柔比星注射液Recorded Chinese product: 盐酸多柔比星注射液
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 5ml:10mg*5瓶5ml:10 mg × 5 bottles
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 浙江海正药业股份有限公司Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20041318
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20041318
Manufacturer
Chinese legal name: 浙江海正药业股份有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
5ml:10 mg × 5 bottles
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20041318
生产企业
浙江海正药业股份有限公司(国产)
适应症
1.本品可用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。|2.本品可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AIDS-KS病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博莱霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。
用法用量
缓慢静脉或动脉注射。本品体外溶血性实验结果表明本品具有溶血特性,给药时注意缓慢注射或缓慢点滴并且严密监测血象。|1.成人常用量 单独给药每平方体表面积50-60mg,每3~4周1次或每日20mg/m2,连用3日,停用2~3周后重复。分次用药的心肌毒性、骨髓抑制和胃肠道反应(包括口腔溃疡)较每3周用药一次为轻。联合用药为40mg/m2,每3周1次或25mg/m2,每周1次,连用2周,3周重复。总剂量按体重面积不宜超过400mg/m2。|2.联合化疗|(1)ABVD(阿霉素、博来霉素、长春碱和达卡巴嗪),主要用于霍奇金淋巴瘤;|(2)CAF(环磷酰胺、阿霉素和氟尿嘧啶),主要用于乳腺癌;|(3)CAOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松),主要用于恶性淋巴瘤;|(4)FAM(氟尿嘧啶,阿霉素和丝裂霉素),主要用于胃癌;|(5)AC(阿霉素和阿糖胞苷),主要用于成人急性髓细胞性白血病;|(6)AOP(阿霉素、长春新碱和泼尼松),主要用于淋巴母细胞型急性白血病的诱导缓解;|(7)ACP(阿霉素、环磷酰胺和顺铂),主要用于卵巢癌和肺癌以及头颈部癌、膀胱癌等;|(8)COAD(环磷酰胺、长春新碱、阿霉素和达卡巴嗪),主要用于软组织肉瘤和成骨肉瘤;|(9)CAO(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱),主要用于小细胞型肺癌。
不良反应
1.骨髓抑制:为阿霉素的主要副作用。白细胞减少约于用药后10~14日下降至最低点,大多在三周内逐渐恢复至正常水平,贫血和血小板减少一般不严重。|2.心脏毒性:可出现一过性心电图改变,表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变,一般不影响治疗,少数患者可再现延迟性进行性心肌病变,表现为急性充血性心力衰竭,与累计剂量密切相关,大多出现在总量大于400mg/m2的患者,这些情况偶尔可突然发生而常规心电图无异常迹象,阿霉素引起的心脏病变多出现在停药后1~6个月,心脏毒性可因联合应用其他药物加重。|3.消化道反应:表现为食欲减退、恶心、呕吐,也可有口腔黏膜红斑、溃疡及食道炎、胃炎。|4.脱发:发生率在90%以上,一般停药1~2个月可恢复生长。|5.局部反应:如注射处药物外溢可引起组织溃疡和坏死。药物浓度过高引起静脉炎。|6.其他:少数患者有发热、出血性红斑、肝功能异常与蛋白尿、甲床部位出现色素沉着、指甲松离,在原先放射野可出现皮肤发红或色素沉着。个别患者出现荨麻疹、过敏反应、结膜炎、流泪。此外阿霉素还可增加放疗和一些抗癌药毒性。|7.白血病和恶性淋巴瘤患者应用本品时,特别是初次用阿霉素者,可因瘤细胞大量破坏引起高尿酸血症,而致关节疼痛或肾功能损害。
禁忌
1.周围血象中白细胞低于3500/μl或血小板低于5万/μl患者禁用。|2.明显感染或发热、恶液质、失水、电解质或酸碱平衡失调者禁用。|3.胃肠道梗阻、明显黄疸或肝功能损害患者禁用;|4.心肺功能失代偿患者、水痘或带状疱疹患者禁用;|5.曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制的病人禁用;|6.严重心脏病患者禁用;|7.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.本品的肾排泄虽较少,但在用药后1~2日内可出现红色尿,一般都在2日后消失。肾功能不全者用本品后要警惕高尿酸血症的出现;痛风患者,如应用阿霉素,别嘌醇用量要相应增加。|2.少数患者用药后可引起黄疸或其他肝功能损害,有肝功能不全者,用量应予酌减。|3.用药期间需检查|(1)用药前后要测定心脏功能、监测心电图、超声心动图、血清酶学和其他心肌功能试验;|(2)随访检查周围血象(每周至少一次)和肝功能试验;|(3)应经常查看有无口腔溃疡、腹泻以及黄疸等情况,应劝病人多饮水以减少高尿酸血症的可能,必要时检查血清尿酸或肾功能。|4.过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及本品者不能再用。|5.本品可用于浆膜腔内给药和膀胱灌注,但不能用于鞘内注射。|6.外渗后可引起局部组织坏死,需确定静脉通畅后才能给药。
贮藏
密封,置阴凉处。
规格
5ml:10mg*5瓶
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.