Recorded Chinese product: 注射用盐酸头孢甲肟注射用盐酸头孢甲肟

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

头孢甲肟 辅料为无水碳酸钠是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有头孢甲肟、头孢甲肟-874253bb等成分。

该药品关联的活性成分包括:头孢甲肟Toubao Jiawo、头孢甲肟Toubao Jiawo。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:浙江尖峰药业有限公司Chinese legal name: 浙江尖峰药业有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:头孢甲肟-874253bb成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用盐酸头孢甲肟) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 头孢甲肟Toubao Jiawo, 头孢甲肟Toubao Jiawo.

Manufacturers recorded for this product: 浙江尖峰药业有限公司Chinese legal name: 浙江尖峰药业有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 头孢甲肟 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用盐酸头孢甲肟Recorded Chinese product: 注射用盐酸头孢甲肟
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 0.5g 。0.5 g

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 浙江尖峰药业有限公司Chinese legal name: 浙江尖峰药业有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20041146

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20041146

Manufacturer

Chinese legal name: 浙江尖峰药业有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20041146

生产企业

浙江尖峰药业有限公司(国产)

适应症

1.用于敏感菌引起的败血症。 2.也可治疗烧伤及手术创伤的继发感染。 3.用于肺炎,支气管炎,支气管扩张合并感染,慢性呼吸系统疾病的继发感染,脓胸,胆管炎,胆囊炎,肝脓肿,腹膜炎。 4.亦可治疗肾盂肾炎,膀胱炎,前庭大腺炎,子宫内膜炎,附件炎,盆腔炎,子宫周围炎,髓膜炎。

用法用量

1.本品溶于0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液中,静脉滴注。 2.成人: (1)轻度感染:1日1-2g,分2次静脉滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日4g,分2-4次静脉滴注,也可根据临床情况进行剂量调整。 3.小儿: (1)轻度感染:一日每公斤体重40-80mg,分3-4次静脉滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日每公斤体重160mg,分3-4次静脉滴注。 (3)脑脊膜炎:可增量至一日每公斤体重200mg,分3-4次静脉滴注。

不良反应

1.严重的不良反应:
(1)有时引起休克(小于0.1%),故要仔细观察,若出现感觉不适,口内异常感、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等异常症状时,应停止给药,并进行适当处理。
(2)偶有急性肾功能不全等严重肾功能障碍(小于0.1%),故要定期检查肾功能,仔细观察,如异常时,要停止给药,并进行适当处理。
(3)有时出现粒细胞减少(小于0.1-5%)或无粒细胞症(小于0.1%),另外,其他头孢类抗生素有引起溶血性贫血的报告,出现异常时,要停止给药,并进行适当处理。
(4)有时出现伪膜性结肠炎等伴随血便的严重性结肠炎(小于0.1%),如出现腹痛,多次腹泻时,应立即停止给药,并进行适当处理。
(5)伴有发烧、咳嗽、呼吸困难、胸部X射线异常,嗜酸性细胞增多等的间质性肺炎和PIE综合症(小于0.1%),出现这种症状时,要停止给药,并进行适当处理。
(6)对肾功能不全的患者,大量用药时,有时引起痉挛等。
2.其他不良反应:
(1)过敏症:皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、淋巴腺肿大、关节痛。
(2)血液:贫血、嗜酸性细胞增多、血小板减少。
(3)肝脏:ALT、AST、ALP、LDH升高、黄疸、r-GTP升高。
(4)消化道:腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛。
(5)菌群失调症:口腔炎、念珠菌症。
(6)维生素缺乏症:维生素K缺乏症状(低凝酶原血症、出血倾向等)、维生素B缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。
(7)其他:倦怠感、蹒跚、头痛。

禁忌

对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。

注意事项

1.下述患者慎重用药:
(1)对青霉素类抗生素有过敏史的患者。
(2)本人或父母兄弟中有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等变态反应性症状体质的患者。
(3)有严重肾功能障碍的患者(有可能出现血药浓度持续升高)。
(4)老年患者(生理功能下降,易出现副作用,有时出现维生素K缺乏而导致的出血倾向)。
(5)经口摄食不良者或静脉内营养者,全身状态不良者(有时可引起维生素K缺乏症,故应仔细观察)。
2.因有可能发生休克反应,所以要详细问诊。建议在注射前做皮肤过敏反应试验。要事先做好一旦发生休克时的急救处理工作。
3.使用本品时,最好定期做肝功能、肾功能、血液等检查。
4.对诊断试剂的干扰:除检尿糖试带(TES-tape)反应外,用班氏试剂、弗林氏试剂?Clinitest(含硫酸铜的片状试剂)进行尿糖测定时可出现假阳性反应,直接抗球蛋白(Coombs)试验呈阳性反应,请注意。

贮藏

遮光,密闭,在阴凉干燥处保存。

规格

0.5g 。

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20041146
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.