Lijian Ke (立健克)立健克

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

头孢克肟是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有头孢克肟-e119243c等成分。

该药品关联的活性成分包括:头孢克肟Toubao Kewo。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:深圳立健药业有限公司Chinese legal name: 深圳立健药业有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:头孢克肟-e119243c成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 立健克) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 头孢克肟Toubao Kewo.

Manufacturers recorded for this product: 深圳立健药业有限公司Chinese legal name: 深圳立健药业有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 头孢克肟 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 立健克Recorded Chinese name: 立健克
  • 剂型Dosage form: 干混悬剂Powder for oral suspension
  • 规格Specification: 1g:50mg*6袋1g:50 mg × 6 sachets

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 深圳立健药业有限公司Chinese legal name: 深圳立健药业有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20041122

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20041122

Manufacturer

Chinese legal name: 深圳立健药业有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

1g:50 mg × 6 sachets

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20041122

生产企业

深圳立健药业有限公司(国产)

适应症

本品适用于对头孢克肟敏感的链球菌属(肠球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属及流感杆菌等引起的下列细菌感染性疾病: |1.支气管炎、支气管扩张症(感染时),慢性呼吸系统感染疾病的继发感染,肺炎; |2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎; |3.胆囊炎、胆管炎; |4.猩红热; |5.中耳炎、副鼻窦炎。

用法用量

服用时加水20ml冲服。|1.成人及体重30公斤以上儿童:口服,每次50~100mg(1~2袋),每日二次;成人重症感染者可加至每次200mg(4袋),每日二次。|2.儿童:口服,用量按成人减半,或按每公斤1.5~3.0mg,每日二次,或遵医嘱。

不良反应

1.严重不良反应: |(1)休克:有引起休克(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有出现不适感,口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象,应停止给药,采取适当处置。 |(2)过敏性症状:有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性,应密切观察,如有异常发生时停止给药,采取适当处置。 |(3)皮肤病变:有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群,0.1%)、中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群,<0.1%)的可能性,应密切观察,如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状,应停止给药,采取适当处置。 |(4)血液障碍:有发生粒细胞缺乏症(<0.1%,早期症状:发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)、溶血性贫血(<0.1%,早期症状:发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(<0.1%,早期症状:点状出血、紫斑等)等的可能性,且也有同其它头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告,因此应密切观察,例如进行定期检查等,有异常发生时应停止给药,采取适当处置。 |(5)肾功能障碍:有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性,因此应密切观察,例如定期进行检查等,如有异常发生时,应停止给药,采取适当处置。 |(6)结肠炎:可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时,应立即停止给药,采取适当处置。 |(7)有发生间质性肺炎(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常,嗜酸性粒细胞增多等症状)及PIE症候群(均<0.1%)等的可能性,如有上述症状发生应停止给药,采取给予糖皮质激素等适当处置。|2.其他不良反应: |(1)过敏症: 0.1~<5% 出现,皮疹、荨麻疹、红斑 ,<0.1%出现, 瘙痒、发热、浮肿。 |(2)血液: 0.1~<5% 出现,嗜酸细胞增多,<0.1%出现, 粒细胞减少。 |(3)肝脏: 0.1~<5% 出现,GOT升高?GPT升高?AL-P升高 ,<0.1%出现,黄疸。 |(4)肾脏: <0.1%出现,BUN升高。 |(5)消化系统:0.1~<5% 出现, 腹泻、胃部不适 。<0.1%出现,恶心、呕吐,腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘。 |(6)菌群失调症:<0.1%出现, 口腔炎、口腔念珠菌症。 |(7)维生素缺乏症: <0.1%出现,维生素K缺乏症(低凝血酶原血症,出血倾向等),维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。 |(8)其它: <0.1%出现,头痛、头晕。

禁忌

对本品或其他头孢类抗生素过敏者。

注意事项

1.由于有可能出现休克,给药前应充分询问病史。 |2.为防止耐药菌株的出现,在使用本品前原则上应确认敏感性,将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 |3.对于严重肾功能障碍患者,由于药物在血液中可维持浓度,因此应根据肾功能状况适当减量,给药间隔应适当增大。(参照[药代动力学数据]) |4.下列患者慎重给药: |(1)对青霉素类药物有过敏史的患者; |(2)本人或父母、兄弟中,具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。 |(3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学数据])。 |(4)经口给药困难或非经口摄取营养患者,全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状,应注意观察)。 |5.对临床检验结果的影响: |(1)用斑氏(Benedict)试剂、费林氏(Fehling)试剂、尿糖试纸(Clinitest)进行尿耱检查,有假阳性出现的可能性,应予以注意。 |(2)有出现直接库姆斯试验假阳性的可能性,应予以注意。 |6.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。 |7.其他在幼小的大白鼠实验中,口服1000mg/kg以上时,有抑制精子形成的作用。

贮藏

遮光,密封,在阴凉处保存

规格

1g:50mg*6袋

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20041122
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.