Jiali Xin (加立信)加立信
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 浙江医药股份有限公司新昌制药厂Chinese legal name: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
主要成分Active Ingredients
- 辅料:钠 注射用水Recorded Chinese composition: 辅料:钠 注射用水
- 替考拉宁Tikao Laning
- 注射用水Water for Injection (注射用水)
药物知识说明
辅料:钠 注射用水是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有替考拉宁、注射用水-4ef6f8fd等成分。
该药品关联的活性成分包括:替考拉宁Tikao Laning、注射用水。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:浙江医药股份有限公司新昌制药厂Chinese legal name: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂。
您可以探索含有相同成分的其他药品:替考拉宁-1cd305e4成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 加立信) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 替考拉宁Tikao Laning.
Manufacturers recorded for this product: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂Chinese legal name: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂.
Explore other medicines containing the same ingredient: 替考拉宁 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 加立信Recorded Chinese name: 加立信
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 0.2g(20万单位)Recorded Chinese specification
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 浙江医药股份有限公司新昌制药厂Chinese legal name: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20040387
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20040387
Manufacturer
Chinese legal name: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20040387
生产企业
浙江医药股份有限公司新昌制药厂(国产)
适应症
1.本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染,包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。|2.本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染,或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效:皮肤和软组织感染,泌尿道感染,呼吸道感染,骨和关节感染,败血症,心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎。|3.在骨科手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时,本品也可作预防用。
用法用量
本品既可以静脉注射也可以肌肉注射。可以快速静脉注射,注射时间为3~5分钟之间,或缓慢静脉滴注,滴注时间不少于30分钟。一般每日给药一次,但第一天可以给药两次。对敏感菌所致感染的大多数病人,给药后48~72小时会出现疗效反应,疗程长短则依据感染的类型、严重程度和病人的临床反应而定。心内膜炎和骨髓炎的疗程则推荐为3周或更长时间。|1.描述:本品每盒含有一小瓶替考拉宁和一安瓿适量注射用水。本品每瓶稍微过量,因此,按下述方法配制溶液时,用注射器抽取全部溶液则可获得剂量为200mg或400mg的替考拉宁(基于药瓶的标示量)。瓶中不含任何防腐剂。|2.配置方法。|(1)含替考拉宁的小瓶。|(2)含无菌注射用水的安瓿。|(3)用注射器从安瓿中抽取全部注射用水。|(4)轻轻向上推盖,就可取下彩色塑料瓶盖。|(5)慢慢将全部注射用水沿瓶壁注入小瓶中,大约有0.2ml水将会留在注射器中。|(6)用双手轻轻滚动小瓶直至药粉完全溶解。注意避免产生泡沫。要保证所有药粉,特别是瓶塞附近的药粉都完全溶解。|(7)慢慢从小瓶中抽出替考拉宁溶液,为了吸取更多的溶液,要将注射针头插在瓶塞中央。|(8)如此细心制备的替考拉宁注射液浓度应为100mg/1..ml。振摇会产生泡沫,以至不能获得足够的药液,然而如果替考拉宁完全溶解,泡沫不会改变100mg/1.5ml的药液浓度。如果出现泡沫,可将溶液静置15分钟,待其消泡。非常重要的是要正确的配制溶液,并用注射器小心抽出;配制不小心将会导致给药剂量低于50%。|(9)配置好的溶液为pH7.5的等渗液。|(10)配置好的溶液可直接注射。也可用下述溶剂稀释药粉:0.9%氯化钠注射液。复方乳酸钠溶液(林格氏-乳酸溶液,哈特曼氏溶液)。5%葡萄糖溶液。0.18%氯化钠和4%葡萄糖注射液。含1.36%或3.86%葡萄糖的腹膜透析液。替考拉宁和氨基糖苷类两种溶液直接混合是不相容的,因此注射前不能混合。|(11)制备好的本品溶液在4℃条件下保存。贮存时间如果超过24小时,建议不要再使用。监测替考拉宁血药浓度可使治疗更完善。治疗严重感染时,本品血药浓度不应小于10mg/L。目前可用的检测方法是微生物学方法和HPLC分析。|3.治疗剂量:|(1)肾功能正常的成人和老年人:|①骨科手术预防感染,麻醉诱导期单剂量静脉注射400mg。|②中度感染:皮肤和软组织感染,泌尿系统感染,呼吸道感染.负荷量:第一天只一次静脉注射剂量400mg。维持量:静脉或肌肉注射200mg,每日一次。|③严重感染:骨和关节感染,败血症,心内膜炎。负荷量:头三剂静脉注射400mg,每12小时给药一次。维持量:静脉或肌肉注射400mg,每日一次。某些临床情况,如严重烧伤感染或金葡菌心内膜炎病人,替考拉宁维持量可能需要达到12mg/kg。|(2)肾功能不全的成人和老年人:肾功能受损患者,前三天仍然按常规剂量,第四天开始根据血药浓度的测定结果调节治疗用量。疗程第4天的用量:|①轻度肾功能不全者:肌酐清除率在40~60ml/min之间,本品剂量减半,方法是或按常规剂量,每隔一天一次;或剂量减半,每天一次。|②严重肾功能不全:肌酐清除率少于40ml/min,或血液透析者,本品剂量应为常规剂量的三分之一,或按常规剂量给药,每三天一次;或按常规剂量三分之一给药,每天一次。本品不能被血透清除。|(3)持续不卧床腹膜透析引起的腹膜炎:400mg第一次负荷剂量静脉给药,然后推荐在第一周中每袋透析液内按20mg/l的剂量加入本品,在第二周中于交替的透析液袋中按20mg/l的剂量给药,在第三周中仅在夜间的透析液袋内按20mg/l的剂量给药。|备注:本品200mg及400mg标准剂量分别相当于3mg/kg及6mg/kg平均剂量,如病人体重超过85kg建议用相同治疗方案按公斤体重给药:中度感染为3mg/kg,严重感染为6mg/kg。
不良反应
1.人们对他格适耐受性良好,不良反应一般轻微且短暂,很少需要中断治疗,严重不良反应罕见,已报道主要有以下不良反应:|(1)局部反应:红斑、局部疼痛、血栓性静脉炎,可能会引起肌肉注射部位脓肿。|(2)变态反应:皮疹、瘙痒、发热、僵直、支气管痉挛、过敏反应,过敏性休克荨麻疹,血管神经性水肿,极少报告发生剥脱性皮炎,中毒性表皮溶解坏死、多形性红斑,包括Stevents-Johnson综合症。|2.另外,罕有报道在先前无替考拉宁暴露史者输注时可发生输液相关事件,如红斑或上身潮红。这类事件在降低输液速率和/或降低药物浓度后,重新与药物接触时没有再出现。|(1)胃肠道症状:恶心、呕吐、腹泻。|(2)血液学:罕见可逆的粒细胞缺乏、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。|(3)肝功能:血清转氨酶和/或血清碱性磷酸酶增高。|(4)肾功能:血清肌酐升高,肾衰。|(5)中枢神经系统:头晕,头痛,心室内注射时癫痫发作|(6)听觉及前庭功能:听力丧失,耳鸣和前庭功能紊乱。|(7)其他:二重感染(不敏感菌生长过度)。
禁忌
对替考拉宁有过敏史者不可使用本品。
注意事项
1.他格适与万古霉素可能有交叉过敏反应,故对万古霉素过敏者慎用。但用万古霉素曾发生\"红人综合征\"者非本品禁忌证。|2.以前曾报告过用替考拉宁引起血小板减少,特别是那些投药高于常规用药量者建议治疗期间进行血液检查两次,并进行肝功能和肾功能的检测。|3.曾有替考拉宁关于听力、血液学、肝和肾毒性方面的报告。应当对听力、血液学、肝和肾功能进行检测,特别是肾功能不全,接受长期治疗的,以及用本品期间同时和相继使用可能有听神经毒性和/或肾毒性的其他药物,如氨基糖苷类,多粘菌素,二性霉素B,环孢菌素,顺铂,呋塞米和依他尼酸。然而,上述药物与本品联合应用时,并未证实有协同毒性。|4.肾功能受损者应调整剂量(参见剂量)。|5. 使用替考拉宁,特别是长期使用,在与其他抗生素联合使用时,可能会导致不敏感菌的过度生长。再三考虑患者病情的需要是很必要的。如果在治疗期间发生二重感染,应进行适当的调整。
贮藏
贮存于25℃以下。
规格
0.2g(20万单位)
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.