Recorded Chinese product: 利福昔明干混悬剂利福昔明干混悬剂
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 上海新亚药业闵行有限公司Chinese legal name: 上海新亚药业闵行有限公司
主要成分Active Ingredients
- 利福昔明Lifu Ximing
药物知识说明
利福昔明是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有利福昔明-adaf72cf等成分。
该药品关联的活性成分包括：利福昔明Lifu Ximing。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：上海新亚药业闵行有限公司Chinese legal name: 上海新亚药业闵行有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：利福昔明-adaf72cf成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 利福昔明干混悬剂) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 利福昔明Lifu Ximing.
Manufacturers recorded for this product: 上海新亚药业闵行有限公司Chinese legal name: 上海新亚药业闵行有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 利福昔明 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 利福昔明干混悬剂Recorded Chinese product: 利福昔明干混悬剂
- 剂型Dosage form: 干混悬剂Powder for oral suspension
- 规格Specification: 0.2g0.2 g
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 上海新亚药业闵行有限公司Chinese legal name: 上海新亚药业闵行有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20040050
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20040050
Manufacturer
Chinese legal name: 上海新亚药业闵行有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20040050
生产企业
上海新亚药业闵行有限公司(国产)
适应症
本品对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染，腹泻综合症，夏季腹泻，旅行性腹泻和小肠结膜炎等。
用法用量
1.成人：口服。每次0.2g(2包),每日3-4次。|2.12随以上儿童剂量同成人。|3.6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次。|4.可根据医嘱调节剂量和服用次数。|5.除非是医嘱的情况下,每以疗程不超过7天。
不良反应
部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后)，但症状可迅速消退。大剂量长期服用，极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。1. 中枢神经系统、有出现头痛的报道。2. 代谢/内分泌系统、肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。3. 胃肠道系统、常见的症状为腹涨、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于1%。4. 皮肤、大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻症样皮肤反应。5. 其他、有用药后可能引起水肿的报道。
禁忌
以下患者禁用、1. 本药或利福霉素类药过敏者。2. 肠梗阻者。3. 严重的肠道溃疡性病变者。
注意事项
1. 儿童服用本药不能超过7日。2. 对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。3. 长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量(少于1%)被吸收，导致尿液呈粉红色。4. 请置于儿童触及不到的地方。5. 如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。6. 对驾驶员和操纵机器者的影响:未知。
贮藏
密闭，在阴凉处保存
规格
0.2g
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.