Yifu Qing (一孚晴)一孚晴
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 三门峡赛诺维制药有限公司Chinese legal name: 三门峡赛诺维制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 甲硝唑Jiaxiao Zuo
药物知识说明
甲硝唑是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有甲硝唑-fa123757等成分。
该药品关联的活性成分包括：甲硝唑Jiaxiao Zuo。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：三门峡赛诺维制药有限公司Chinese legal name: 三门峡赛诺维制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：甲硝唑-fa123757成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 一孚晴) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 甲硝唑Jiaxiao Zuo.
Manufacturers recorded for this product: 三门峡赛诺维制药有限公司Chinese legal name: 三门峡赛诺维制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 甲硝唑 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 一孚晴Recorded Chinese name: 一孚晴
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 750mg/片。750 mg/tablet
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 三门峡赛诺维制药有限公司Chinese legal name: 三门峡赛诺维制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20031241
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20031241
Manufacturer
Chinese legal name: 三门峡赛诺维制药有限公司
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Protect from light and keep tightly closed.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20031241
生产企业
三门峡赛诺维制药有限公司
适应症
治疗妇女细菌性阴道病。
用法用量
口服，一次750mg(1片)，一日1次，连用七天，七天为一个疗程。甲硝唑缓释片应在至少饭前1小时或饭后2小时的空腹情况下整药吞服。空腹服用可保持本品的最佳缓释特性。
不良反应
在两个多中心的临床研究中，270例患者口服甲硝唑缓释片，一次750mg，一日一次，连续服用7天。287例患者用对照药经阴道内给药，一日一次，连用7天。绝大部分不良事件为轻到中度，接受甲硝唑治疗主诉头痛的患者中，10%为重度，主诉恶心的患者中，不到2%为重度。9%的是主诉有口腔金属味。外阴，阴道念珠菌病是由于多种抗菌药治疗所致。在该多中心临床试验中，试验组与对照组在酵母菌性阴道炎的发生率上无统计学显著性差异。治疗组中发生率≥2％的副作用如下(无论是否与治疗有关)。以下不良反应在甲硝唑治疗中也有报道：中枢神经
禁忌
本品禁用于下列情况：
（1）对甲硝唑或其它硝基咪唑衍生物过敏者。
（2）怀孕三个月以内妇女。
注意事项
严重肝病患者甲硝唑代谢缓慢，最终导致甲硝唑及其代谢产物在血浆中蓄积。因此．这类患者用量应低于常规剂量，并谨慎用药。
甲硝唑治疗期间会使念珠菌病症加重，需要抗真菌药进行治疗。
服药期间和服药后三天内避免酒精饮品。
有血液异常或血液异常史的患者需谨慎用药。
在甲硝唑治疗期间可见轻度白细胞减少，重复用药前后应进行白细胞计数和分类检查。
一旦出现异常神经系统症状需立即终止应用甲硝唑，有中枢神经系统疾病的患者需慎重用药。
贮藏
遮光、密封保存。
规格
750mg/片。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.