Aike Bokang (艾克博康)艾克博康
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 奥沙利铂.Aosha Libo
- 环己二胺-NHuanji Eran
- O]合铂.其辅料为甘露醇
药物知识说明
奥沙利铂.是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为深圳海王药业有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为：深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司、深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司、深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 艾克博康) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司, 深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司, 深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 艾克博康Recorded Chinese name: 艾克博康
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 安瓿瓶装，20ml:40mg，每小盒1支。Recorded Chinese description: 安瓿瓶装，20ml:40mg，每小盒1支。
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 深圳海王药业有限公司Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20031048
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20031048
Manufacturer
Chinese legal name: 深圳海王药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20031048
生产企业
深圳海王药业有限公司(国产)
适应症
本品适用于经过5-氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合5-氟尿嘧啶使用。
用法用量
在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，静脉输注2～6小时。没有主要毒性出现时，每3周(21天)给药1次。剂量的调整应以安全性，尤其是神经学的安全性为依据。
不良反应
1.血液学方面的不良反应主要是:贫血，白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少。
2.非血液学方面的不良反应主要是:恶心、呕吐、腹泻。
3.神经系统:以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。
禁忌
1.对铂类衍生物有过敏者禁用。
2.妊娠及哺乳期间慎用。
注意事项
1.奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。
2.应给予预防性和/或治疗性的止吐用药。
3.当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复。
4.在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开始之前应进行神经学检查，之后应定期进行。
5.患者在两个疗程之间持续存在疼痛性感觉异常或/和功能障碍时，本品用量应减少25%，调整剂量后若症状仍存在或加重，应停药。
6.不要与碱性的药物或介质、氯化合物、碱性制剂等一起使用，也不要用含铝的静脉注射器具。
7.因使用本品时低温可致痉挛，故不得用冰冷食物或用冰水漱口。
贮藏
遮光、在25C以下保存
规格
安瓿瓶装，20ml:40mg，每小盒1支。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.