Yifu Xianan Jiaonang (异福酰胺胶囊)异福酰胺胶囊

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

利福平 异烟肼是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有其组分为、吡嗪酰胺-b0c70c44等成分。

该药品关联的活性成分包括:其组分为、吡嗪酰胺Biqin Xianan。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:浙江南洋药业有限公司Chinese legal name: 浙江南洋药业有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:其组分为-4ff2f122成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 异福酰胺胶囊) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 吡嗪酰胺Biqin Xianan.

Manufacturers recorded for this product: 浙江南洋药业有限公司Chinese legal name: 浙江南洋药业有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 其组分为 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 异福酰胺胶囊Recorded Chinese name: 异福酰胺胶囊
  • 剂型Dosage form: 胶囊剂Capsules
  • 规格Specification: 0.45g0.45 g

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 浙江南洋药业有限公司Chinese legal name: 浙江南洋药业有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20030680

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20030680

Manufacturer

Chinese legal name: 浙江南洋药业有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20030680

生产企业

浙江南洋药业有限公司(国产)

适应症

本品主要用于结核病短程化疗的强化期。

用法用量

口服。 1.体重33~55kg的患者每日6粒、饭前1小时或饭后2小时顿服。体重超过55kg患者、遵医嘱。 2.本品应用于抗结核短程疗法的强化治疗阶段、即疗程的起初2个月。据WHO建议、在疗程的起初阶段、要用乙胺丁醇或链霉素作为第4种治疗药物、该阶段之后用利福平和异烟肼继续治疗至少4个月。

不良反应

利福平易耐受,很少发生严重的反应,每日或间歇方案出现的副反应如下:
1.皮肤反应较轻并能自愈,典型的包括皮肤潮红、可伴有丘疹或不伴丘疹,较严重过敏反应极为罕见。胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹部不适和腹泻。伪膜性结肠炎曾有报告。
2.可引起肝炎,应定期检查肝功能(见注意事项)。血小板减少伴或不伴紫癜,常发生于间歇方案,紫癜出现后立即停药常可恢复,紫癜出现后继续服用可发生脑出血致死已有报告。少数病人可出现嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞减少、水肿、肌肉无力和肌病。
3.下列不良反应多发生于间歇方案,多与免疫方面有关。
(1)流感样综合症,包括发热、寒颤、头痛、眩晕和骨痛,多发生于治疗的第3至6个月。发生频率差异很大,应用利福平25毫克/公斤或以上,每周给药一次,50%的病人可发生该反应。
(2)气短和气喘。
(3)血压降低和休克。
(4)急性溶血性贫血。
4.由于急性肾小管坏死或急性间质性肾炎所致急性肾功能衰竭。长期接受含利福平方案治疗的妇女,可出现月经不调。应事先告诉病人利福平使尿、大便、痰和泪液变成红色,隐形眼镜片可被着色。
5.异烟肼异烟肼治疗时可出现严重的有时为致死性的肝炎。异烟肼所致多发性神经炎,表现为麻木、肌肉无力、腱反射消失等。使用异福酰胺胶囊推荐剂量不出现多发性细胞缺乏症、血小板减少或贫血。胃肠系统反应包括恶心、呕吐和上腹不适。
6.大剂量异烟肼可致惊厥,常规剂量不引起其它神经毒性反应如中毒性脑病、视神经炎和视神经萎缩、记忆力丧失和毒物性神经病。异烟肼可使癫痫病人增加癫痫发生次数。
7.吡嗪酰胺吡嗪酰胺引起的副反应(除肝反应外)有活动性痛风(吡嗪酰胺可减少尿酸的排泄)、铁粒幼红细胞性贫血、关节痛、厌食。肝反应是最常见的副反应。可无症状只有肝功能异常或表现为轻度发热、乏力和肝区压痛,临床也可出现严重黄疸,罕见的个别病例发生急性黄疸性肝萎缩和死亡。

禁忌

对利福平、异烟肼、吡嗪酰胺有过敏史者。

注意事项

1.本品任一组份可致肝功能损害、用药期间应注意检查肝功能。
(1)利福平有肝功能损害的病人、只有必要时和在医务人员严密监督下使用、这些病人应在治疗前和治疗期每2-4周细致地检查肝功能、特别是SGPT和SGOT?当发现有任何肝细胞损害倾向应立即停药。
(2)在一些病例、由于利福平和胆红素在肝细胞竞争排出、治疗早期可出现胆红素血症。个别报告胆红素可中度升高、此时转氨酶不能做为中断治疗的指征、应多次检查、注意其趋势、并结合临床表现考虑。
(3)由于间歇治疗有发生免疫反应的可能性、应密切观察、并告诉病人不要中断治疗、因中断治疗可发生该反应。利福平具有诱导酶的作用、包括诱一氨基乙酰内酸合成酶。个案报告使用利福平可使卟啉症恶化。异烟肼 慢性肝病和肾功能异常的病人应慎用异烟肼。严重的甚至致死性肝炎可发生在开始异烟肼治疗的病人、也可发生于治疗数月后。发生肝炎与年龄有关。
(4)凡有肝炎的前期症状如疲劳、无力、乏力、食欲不振、恶心和呕吐的病人均应细致检查随访、凡出现以上症状或有肝损害体征、异烟肼应立即停止使用。如继续使用可致严重后果。吡嗪酰胺 有痛风病人本品要慎用、如出现尿酸过多伴有急性痛风关节炎时、病人应使用不含吡嗪酰胺的治疗方案。
2.有精神病或癫痫病史者慎用。
3.致癌作用、突变、生育力的损害利福平
(1)迄今尚无关于对人的长期潜在致癌作用、笳变、生育力损害的资料、只有几例加速肺癌生长的病例报告、但并不能确定其因果关系。利福平以人日平均剂量2-1o倍给予小白鼠6o周、在其后4-6周观察中发现雌性小白鼠肝细胞癌发生增多。
(2)在同样实验条件下、未在雄性小白鼠或其它品种的小白鼠或兔中发现有致癌作用。利福平具有免疫抑制作用、在兔、鼠、豚鼠试验和人体均有报告、同样、利福平也有抗癌作用。未发现利福平在细菌、果蝇或鼠有诱变作用、也未发现利福平致试管内人淋巴细胞的染色体畸变。用利福平处理的全血细胞培养时发现染色体断裂增多。异烟肼 异烟肼可诱发许多株的小白鼠肺部肿瘤已有报告。

贮藏

密封,在阴凉处保存。

规格

0.45g

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20030680
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.