Aiwei Da (艾韦达)艾韦达

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

阿昔洛韦是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有阿昔洛韦-02d70ff8等成分。

该药品关联的活性成分包括:阿昔洛韦Axi Luowei。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:国药控股星鲨制药(厦门)有限公司Chinese legal name: 国药控股星鲨制药(厦门有限公司)。

您可以探索含有相同成分的其他药品:阿昔洛韦-02d70ff8成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 艾韦达) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 阿昔洛韦Axi Luowei.

Manufacturers recorded for this product: 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司Chinese legal name: 国药控股星鲨制药(厦门有限公司).

Explore other medicines containing the same ingredient: 阿昔洛韦 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 艾韦达Recorded Chinese name: 艾韦达
  • 剂型Dosage form: 片剂Tablets
  • 规格Specification: 0.2g*12片0.2 g × 12 tablets

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司Chinese legal name: 国药控股星鲨制药(厦门有限公司)

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20010200

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20010200

Manufacturer

Chinese legal name: 国药控股星鲨制药(厦门)有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

Keep tightly closed.

Specification

0.2 g × 12 tablets

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20010200

生产企业

国药控股星鲨制药(厦门)有限公司(国产)

适应症

本品适用于治疗下列疾病: 1. 急性带状疱疹:用于治疗急性带状疱疹。 2. 生殖器疱疹:用于初发和复发的生殖器疱疹。 3. 水痘:用于治疗水痘。

用法用量

口服,用水吞服,药片不可掰、压或嚼碎,剂量如下: 1. 常用剂量: (1) 急性带状疱疹:成人每次1600mg,每8小时1次,1日3次,连用7~10天。 (2) 生殖器疱疹:初发生殖器疱疹:成人每次400mg,每8小时1次,l日3次,连用10天。慢性复发性生殖器疱疹:成人每次200~400mg,每日3次,持续治疗6-12个月,进行再评价。根据再评价结果,选择适宜的治疗方案。未治疗过的生殖器疱疹的发作频率和严重性可能会随时间变化。治疗1年后,要对生殖器疱疹感染患者的发作频率和严重性进行再评价,以确定是否继续使用本品治疗。 (3) 水痘:2岁以上儿童每次口服剂量为40mg/kg,每日2次,总量为80mg/kg/日。成人及体重40公斤以上的儿童:每次1600mg,每日2次,连服5天。 2. 剂量调节: (1) 血液透析:对于需要血液透析的患者,血透期间血浆中阿昔洛韦的半衰期约为5小时,6小时的血液透析使血药浓度下降60%,因此病人的用药剂量应在每次的透析后予以追加调整。 (2) 腹腔透析:无须在给药间期调整剂量。

不良反应

1.消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻等。
2.过敏性反应:包括发烧、头痛、外周红肿等。
3.神经性反应:包括头痛、过度兴奋、共济失调症、昏迷、意识混乱、意识减退、神经错乱、头昏眼花、脑痛、幻觉、局部麻痹、嗜睡等。
4.血液及淋巴系统:包括贫血,白血球及血小板减少症等。
5.肝胆、胰腺:包括肝炎、高胆红素血症、黄疸等。
6.肌肉、骨骼系统:肌肉疼痛反应。
7.皮肤:秃头症、感光性皮疹、搔痒症、表皮坏死、风疹等。
8.局部反应:眼部不适感等。
9.其他:肾衰、高血尿蛋白症、肌氨酸酐升高、血尿等。

禁忌

对阿昔洛韦过敏者禁用。

注意事项

1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。
2.脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。
3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。
4.随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。
5.一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。
6.进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水,防止本品在肾小管内沉淀。
7.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。
8.一次血液透析可使血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。
9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒。

贮藏

密闭保存。

规格

0.2g*12片

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20010200
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.