Anqi Gena Fen (安其格纳芬)安其格纳芬
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 拜耳医药保健有限公司广州分公司Baier Yiyao Baojian Youxian Gongsi Guangzhou Fengong Si
主要成分Active Ingredients
- 等分子葡甲胺制成的灭菌水溶液Dengfen Zipu Jiaan Zhicheng Demie Junshui Rongye
药物知识说明
等分子葡甲胺制成的灭菌水溶液是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有相关活性成分。
该药品关联的活性成分包括：等分子葡甲胺制成的灭菌水溶液。这些成分信息来自国家药监局数据库。
您可以探索含有相同成分的其他药品：等分子葡甲胺制成的灭菌水溶液-de8c7d0f成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 安其格纳芬) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains active ingredient(s) as recorded.
Explore other medicines containing the same ingredient: 等分子葡甲胺制成的灭菌水溶液 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 安其格纳芬Recorded Chinese name: 安其格纳芬
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 100ml:65g100 mL:65 g
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 拜耳医药保健有限公司广州分公司Baier Yiyao Baojian Youxian Gongsi Guangzhou Fengong Si
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20003856
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20003856
Manufacturer
Chinese legal name: 拜耳医药保健有限公司广州分公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20003856
生产企业
拜耳医药保健有限公司广州分公司(国产)
适应症
1.静脉和逆行性尿路造影 ；脑、胸、腹及四肢血管造影，静脉造影及CT。 2.泛影葡胺注射液 不宜用于选择性冠状动脉造影。 3.泛影葡胺注射液还可用于关节腔造影，瘘管造影，子宫输卵管造影，内窥镜逆行性胰胆管造影（ERCP），涎管造影及其他检查。
用法用量
1.尿路造影：60％或76％20ｍｌ。
2.周围血管造影：60％或76％，10～40ｍｌ。
3.心血管造影：70％40ｍｌ。
4.脑血管造影：60％20ｍｌ。
不良反应
1.为了给出不良反应发生率的大概数字，下列定义适用于下文中出现的常见、不常见和罕见：
(1)常见：发生率31：100
(2)不常见：发生率＜1：100，但31：1000
(3)罕见：发生率＜1：1000 。
2.血管内使用与血管内注射含碘对比剂有关的不良反应通常是轻至中度而且是暂时的。但严重反应和致命性的反应及死亡也曾被报导过。报导的接受离子型对比剂的患者，药物不良反应的发生率超过12%，相对而言，非离子型对比剂超过3%。恶心，呕吐，疼痛和热感是最常见的反应。
禁忌
1.明显的甲状腺功能亢进和失代偿性心功能不全的患者禁用。
2.妊娠或急性盆腔炎症时，禁行子宫输卵管造影。
3.急性胰腺炎时，禁行内窥镜逆行性胰胆管造影（ERCP）。
4.泛影葡胺注射液不能用于脊髓造影，脑室造影或脑池造影，因它可能诱发神经中毒症状。
注意事项
1.对于所有的适应症下列警告和注意事项适用于任何给药方式，但血管内使用时危险性较高。过敏对含碘对比剂过敏或以前对含碘对比剂有反应的患者发生重度反应的危险性增加。但是，这种反应实际上是不规律和不可预测的。
2.注射任何对比剂之前，应询问患者的过敏史（如海味过敏，枯草热，荨麻疹），对碘或对放射影像用对比剂的敏感性和支气管哮喘，因为据报导有这些情况的患者对比剂不良反应的发生率较高。支气管哮喘的患者有发生支气管痉挛或过敏反应的特别危险。
贮藏
避光、避电离辐射。30℃以下贮藏。将所有药品妥为存储，勿使儿童拿到。
规格
100ml:65g
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.