Jia Heng (加衡)加衡
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 深圳市中联制药有限公司Chinese legal name: 深圳市中联制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 左甲状腺素钠Zuojia Zhuangxian Suna
药物知识说明
左甲状腺素钠是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有左甲状腺素钠-161b2949等成分。
该药品关联的活性成分包括:左甲状腺素钠Zuojia Zhuangxian Suna。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:深圳市中联制药有限公司Chinese legal name: 深圳市中联制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:左甲状腺素钠-161b2949成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 加衡) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 左甲状腺素钠Zuojia Zhuangxian Suna.
Manufacturers recorded for this product: 深圳市中联制药有限公司Chinese legal name: 深圳市中联制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 左甲状腺素钠 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 加衡Recorded Chinese name: 加衡
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 25μg25 μg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 深圳市中联制药有限公司Chinese legal name: 深圳市中联制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20000286
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20000286
Manufacturer
Chinese legal name: 深圳市中联制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20000286
生产企业
深圳市中联制药有限公司(国产)
适应症
1.治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常)。|2.甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发。|3.甲状腺功能减退的替代治疗。|4.抗甲状腺药物冶疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗。|5.甲状腺癌术后的抑制治疗。|6.甲状腺抑制试验。
用法用量
?成人:一般最初每日用25~50μg,最大量不超过100μg,可每隔2~4周增加25~50μg,直至维持正常代谢为止。一般维持剂量为50~200μg/日。老年或有心血管疾病患者,起始量以12.5~25μg为宜,可每3~4周增加一次剂量,每次增加12.5~25μg。投药后应密切观察患者有否心率加快,心律不齐、血压改变,必要时暂缓加量或减少用量。新生儿和儿童甲状腺功能降低或克汀病,剂量参考下表:建议使用剂量(每天):0~ 6个月 25~ 50微克 (8~ 10微克/千克体重)7~ 12个月 50 ~70微克 (6~ 8微克/千克体重)2~ 5周岁 75~ 100微克 (5~ 6微克/千克体重)6~ 12周岁 100~ 150微克 (4~ 5微克/千克体重)12岁以上 150~ 200微克 (2~ 3微克/千克体重)或遵医嘱2~4周增加一个剂量(12.5μg~25μg),至临床表现完全正常。脉率正常或大便正常是很好的临床观察指标。
不良反应
应用本品进行治疗,如果按医嘱服药并监测临床和实验室指标,一般不会出现不良反应。如果超过个体的耐受剂量或者过量服药,特别是由于治疗开始时剂量增加过快,可能出现下列甲状腺功能亢进的临床症状,包括:心动过速、心悸、心律不齐、心绞痛、头痛、肌肉无力和痉挛、潮红、发热、呕吐、月经紊乱、假脑瘤、震颤、坐立不安、失眠、多汗、体重下降和腹泻。|在上述情况下,应该减少患者的每日剂量或停药几天。一旦上述症状消失后,患者应小心地重新开始药物治疗。|对部分超敏患者,可能会出现过敏反应。
禁忌
对本品及其辅料高度敏感者。|未经治疗的肾上腺功能不足、垂体功能不足和甲状腺毒症。|应用本品治疗不得从急性心肌梗塞期、急性心肌炎和急性全心炎时开始。|妊娠期间本品不用于与抗甲状腺药物联用治疗甲状腺机能亢进。
注意事项
患者在开始应用甲状腺激素治疗以前,不得患有下列疾病或患有这些疾病而未接受治疗:冠心病、心绞痛、动脉硬化、高血压、垂体功能不足、肾上腺功能不足和自主性高功能性甲状腺瘤。|对合并冠心病、心功能不全或者心动过速性心律不齐的患者必须注意避免应用左甲状腺素引起的甚至轻度的甲亢症状。因此,应该经常对这些患者进行甲状腺激素水平的监测。|对于继发的甲状腺功能减退症,在用本品进行替代治疗之前必须确定其原因,必要时,应进行糖皮质激素的补充治疗。|如果怀疑有自主性高功能性甲状腺瘤,治疗开始前应进行TRH检查或得到其抵制闪烁扫描图。|对于患有甲状腺功能减退症和骨质疏松症风险增加的绝经后的妇女,应避免超生理血清水平的左甲状隙素,因此,应密切临测其甲状腺功能。|只有在对甲状腺功能亢进症进行抗甲状腺药物治疗时,可以应用本品进行伴随的补充治疗,否则,在甲状腺功能亢进的情况下,不得单独使用左甲状腺素。|一旦确定了左甲状腺素的治疗。在更换药品的情况下,建议根据患者临床反应和实验事检查的结果调整其剂量。|罕见的患有遗传性的半乳糖不耐受性、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖一半乳糖吸收障碍的患者,不得服用本品。|糖尿病患者和正在进行抗凝治疗的患者,请参见“药物相互作用”。|服用本品不会影响驾驶和操作机器。
贮藏
25℃以下干燥环境避光保存。
规格
25μg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.