Qi Zheng (齐征)齐征

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

低分子量肝素钠 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有低分子量肝素钠 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的、系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的-c456a27d等成分。

该药品关联的活性成分包括:低分子量肝素钠 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的Recorded Chinese composition: 低分子量肝素钠 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的、系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的Xiyou Gansu Nalie Jiehuo Qude Liusuan Anji Puju Tangpian Duande。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:齐鲁制药有限公司Chinese legal name: 齐鲁制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:低分子量肝素钠 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的-ba4b45eb成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 齐征) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 低分子量肝素钠 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的Recorded Chinese composition: Recorded Chinese name: 低分子量肝素钠 Recorded Chinese name: 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的, 系由肝素钠裂解获取的硫酸氨基葡聚糖片段的Xiyou Gansu Nalie Jiehuo Qude Liusuan Anji Puju Tangpian Duande.

Manufacturers recorded for this product: 齐鲁制药有限公司Chinese legal name: 齐鲁制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: products containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 齐征Recorded Chinese name: 齐征
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 0.4ml:5000IU。0.4 mL:5000 IU

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 齐鲁制药有限公司Chinese legal name: 齐鲁制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20000096

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20000096

Manufacturer

Chinese legal name: 齐鲁制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

Protect from light and keep tightly closed.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20000096

生产企业

齐鲁制药有限公司(国产)

适应症

1.治疗急性深部静脉血栓。 2.血液透析时预防血凝块形成。 3.治疗不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗塞。 4.预防与手术有关的血栓形成。

用法用量

1.治疗急性深部静脉血栓每日一次用法:200IU/kg体重,皮下注射每日一次,每日总量不可超过18000IU。每日二次用法:100IU/kg体重,皮下注射每日二次,该剂量适用于出血危险较高的患者。通常治疗下无需监测,但可进行功能性抗-Xa测定。皮下注射后3-4小时取血样,可测得最大血药浓度。推荐的血药浓度范围为0.5-1.0IU抗-Xa/ml。治疗至少需要5天。 2.血液透析期间预防血凝块形成血液透析不超过4小时:每次透析开始时,应从血管通道动脉端注入本品5000IU,透析中不再增加剂量或遵医嘱。血液透析超过4小时,每个小时须追加上述剂量的四分之一或根据血透最初观察到的效果进行调整。 3.治疗不稳定型心绞痛和非Q-波动心肌梗塞皮下注射120IU/kg体重,每日二次,最大剂量为10000IU/12小时,至少治疗6天。 4.预防与手术有关的血栓形成伴有血栓栓塞并发症危险的大手术:术前1-2小时皮下注射2500IU,术后每日皮下注射2500IU直到患者可活动,一般需5-7天或更长。具有其它危险因素的大手术和矫形手术:术前晚间皮下注射5000IU,术后每晚皮下注射5000IU。治疗须持续到患者可活动为止,一般需5-7天或更长。也可术前1-2小时皮下注射2500IU,术后8-12小时皮下注射2500IU,然后每日早晨皮下注射5000IU。

不良反应

本品可产生不同程度的不良反应:
1.出血:使用任何抗凝剂都可产生此反应,出理此种情况时,应立即通知医师.
2.部分注射部位瘀点、瘀斑、轻度血肿和坏死.
3.局部或全身过敏反应.
4.血小板减少症(血小板计数异常降低):应立即通知医师.
5.少见注射部位严重皮疹发生、向医师咨询.
6.增加血中某些酶的水平(转氨酶).
7.在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉时使用低分子量肝素,有出现椎管内血肿的报道.
8.当出现任何未提及的不良反应时应立即向医师或药师咨询.

禁忌

1.下列情况禁用本品:对肝素及低分子量肝素过敏。严重的凝血障碍。有低分子量肝素或肝素诱导的血小板减少症史(以往有血小板计数明显下降)。活动性消化道溃疡或有出血倾向的器官损伤。急性感染性心内膜炎(心内膜炎),心脏瓣膜置换术所致的感染除外。
2.本品不推荐用于下列情况:严重的肾功能损害。出血性脑卒中。难以控制的动脉高压。与其它药物共用(见:与其它药物的相互作用)。有任何疑问请咨询医师或药师 。

注意事项

1.由于分子量不同,抗Xa活性及剂量不同,不同的低分子量肝素不可互相替代使用。应特别注意并遵守相应产品的使用方法。当有肝素诱导的血小板减少症病史的患者使用本品时,应特别小心。
2.蛛网膜下腔/硬膜外麻醉:
与其它抗凝剂相同,在蛛网膜下腔/硬膜外麻醉中,同时使用低分子量肝素,极少有椎管内血肿导致长期或永久性瘫痪的报道。当术后保留硬膜外导管时,可能增大出现上述症状的危险。须进行神经学监测。
3.须在医师指导下使用本品
4.未向医师咨询不可擅自停药
5.使用注意事项:注射本品时应严密监控,任何适应症及使用剂量都应进行血小板计数监测。建议在使用低分子量肝素治疗前进行血小板计数,并在治疗中进行常规计数监测。如果血小板计数显著下降(低于原值的30%~50%),应停用本品。
6.在下述情况中应小心使用本品:肝肾功能不全患者,有消化道溃疡史,或有出血倾向的器官损伤史,出血性脑卒中,难以控制的严重动脉高压史,糖尿病性视网膜病变;近期接受神经或眼科手术和蛛网膜下腔/硬膜外麻醉。
7.有任何疑问请咨询医师或药师

贮藏

遮光,密封保存。

规格

0.4ml:5000IU。

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20000096
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.