Xian Lin (仙林)仙林
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 维库溴铵Weiku Xiuan
药物知识说明
维库溴铵是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为浙江仙琚制药股份有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为:浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司、浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司、浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 仙林) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司, 浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司, 浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 仙林Recorded Chinese name: 仙林
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 4mg4 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 浙江仙琚制药股份有限公司Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H19991172
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H19991172
Manufacturer
Chinese legal name: 浙江仙琚制药股份有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H19991172
生产企业
浙江仙琚制药股份有限公司(国产)
适应症
主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
用法用量
本品仅供静脉注射或静脉滴注,不可肌注。溶剂:本品可用下列注射液溶解成1mg/ml浓度供用,灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖氯化钠注射液;稀释剂:本品用灭菌注射用水溶解后,可用下列注射液混合稀释40mg/L浓度供用,0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。(1)成人常用量①气管插管时用量0.08~0.12mg/kg,3分钟内达插管状态;②肌肉松弛维持在神经安定镇痛麻醉时为0.05mg/kg,吸入麻醉为0.03mg/kg,最好在颤搐高度恢复到对照值的25%时再追加维持剂量。(2)1岁以下婴儿对本品较敏感,应试小量,肌张恢复所需时间比成人长1.5倍。特别是对4个月以内婴儿,首次剂量0.01~0.02mg/kg即可。如颤搐反应未抑制到90%~95%,可再追加剂量。5个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似,但由于作用和恢复时间较成人和儿童长,维持剂量应酌减。与成人类似,在小儿患者中。当颤搐度恢复至对照值的25%时,重复追加初始剂量的1/4作为维持用药,不会有蓄积作用发生。(3)肥胖病人用量酌减;剖腹产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。
不良反应
(1)过敏反应:①神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意。②神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。(2)组胺释放与类组胺反应:临床可偶发局部或全身的类组胺反应。
禁忌
对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。
注意事项
(1)须在有使用本品经验的医师监护下使用。(2)本品可致呼吸肌肉松弛,使用时应给病人机械通气,直至自主呼吸恢复。(3)与吸入麻醉药同用时,本品应减量15%。(4)在可能发生迷走神神反射的手术中(如使用刺激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等),麻醉前或诱导时,应用迷走神经阻断药,如阿托品等有一定意义。(5)ICU中重症病人长时间使用维库溴铵,会导致神经肌肉阻滞延长。在持续神经阻滞时,应给予病人足够的镇静和镇痛剂,连续监测神经肌肉的传导,调节本品的用量,以维持不完全阻滞。(6)对脊髓灰质炎病人、重症肌无力或肌无力综合症患者,对神经肌肉阻断药反应均敏感,使用本品应慎重。(7)脓毒症、肾衰的患者慎用。(8)肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能不全者,持续时间及恢复时间均延长。(9)本品在低温下手术时,其神经肌肉阻断作用会延长。(10)下列情况可使本品作用增强:①低钾血症、高镁、低钙血症;②低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症、恶液质。(11)对严重电解质失衡、血液的pH的改变和脱水均应尽力纠正。(12)使用本品完全恢复后的24小时内,不可进行有潜在危险的机器操作或驾驶车辆。
贮藏
密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
规格
4mg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.