Fumi Ting (富米汀)富米汀
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 常州兰陵制药有限公司Chinese legal name: 常州兰陵制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 昂丹司琼ondansetron
药物知识说明
昂丹司琼是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有昂丹司琼-6ddb88c1等成分。
该药品关联的活性成分包括：昂丹司琼ondansetron。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：常州兰陵制药有限公司Chinese legal name: 常州兰陵制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：昂丹司琼-6ddb88c1成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
ondansetron is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains ondansetron as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: ondansetronondansetron.
Manufacturers recorded for this product: 常州兰陵制药有限公司Chinese legal name: 常州兰陵制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: ondansetron products.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 富米汀Recorded Chinese name: 富米汀
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 4ml：8mg(按C18H19N3O计)Recorded Chinese description: 4ml：8mg(按C18H19N3O计)
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 常州兰陵制药有限公司Chinese legal name: 常州兰陵制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H19980013
相关问题Questions
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H19980013
Manufacturer
Chinese legal name: 常州兰陵制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H19980013
生产企业
常州兰陵制药有限公司(国产)
适应症
止吐药。用于： ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐； ②预防和治疗手术后的恶性呕吐。
用法用量
本品通过静脉、肌内注射给药，剂量可以灵活掌握。 1.治疗所致呕吐：用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。 (1)成人： ①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小明、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg(1支)，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 ②对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg(1支)，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg，连用5天。 ④对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1～2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。 ④对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉时同时静输注4mg。 ⑤对于高剂量顺铂可于化疗前静脉加注20mg地塞米松磷酸钠，可加强枢复宁对高度催吐化疗引致呕吐的疗效。 (2)儿童：化疗前静脉注射以5mg/m2(体表面积)的剂量，12小时后再口服给药，化疗后应持续口服给药，连服5天。 (3)老年患者：65岁以上患者的用药疗效及对药物的耐受性与普通成年患者一样，无须调整剂量、用药次数或用药途径。 2．术后的恶心和呕吐： (1)成人：对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉的同时肌内注射或缓慢静脉注射本品4mg，对于巳出现的术后恶心呕吐，可肌内注射或缓慢静脉注射一剂4mg。 (2)儿童：为了预防接受全身麻醉手术的儿童患者出现术后恶心和呕吐，应在诱导麻醉前、期间或之后用本品以0.1mg/kg的剂量或最大剂量4mg，缓慢静脉注射。对于儿童患者已出现的术后恶心、呕吐，可用本品0.1mg/kg或最大4mg的剂量缓慢静脉注射。 (3)老年患者：给药剂量、途径及时间间隔参照成人用法。
不良反应
可有头痛，头部和上腹部有温热感，腹部不适、便秘、口干、皮疹、注射部位局部反应，偶见支气管哮喘或过敏反应，暂时性无症状转氨酶升高。上述反应一般轻微，不需特殊处理。偶见运动失调，癫痫发作，胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓等罕见报告。
禁忌
对本品过敏者禁用。胃肠梗阻者禁用。
贮藏
遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
规格
4ml：8mg(按C18H19N3O计)
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.