Recorded Chinese product: 灰黄霉素片灰黄霉素片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 山西云鹏制药有限公司Chinese legal name: 山西云鹏制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 灰黄霉素Huihuang Meisu
药物知识说明
灰黄霉素是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有灰黄霉素-bcbddc2e等成分。
该药品关联的活性成分包括：灰黄霉素Huihuang Meisu。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：山西云鹏制药有限公司Chinese legal name: 山西云鹏制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：灰黄霉素-bcbddc2e成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 灰黄霉素片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 灰黄霉素Huihuang Meisu.
Manufacturers recorded for this product: 山西云鹏制药有限公司Chinese legal name: 山西云鹏制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 灰黄霉素 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 灰黄霉素片Recorded Chinese product: 灰黄霉素片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 0.1g*100片0.1 g × 100 tablets
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 山西云鹏制药有限公司Chinese legal name: 山西云鹏制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H14020764
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H14020764
Manufacturer
Chinese legal name: 山西云鹏制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Keep tightly closed.
Specification
0.1 g × 100 tablets
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H14020764
生产企业
山西云鹏制药有限公司(国产)
适应症
本品适用于各种癣病的治疗，包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属、奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。
用法用量
口服给药。|1. 成人：|(1) 甲癣和足癣，一次500mg，每12小时1次。|(2) 头癣、体癣或股癣，一次250mg，每12小时1次，或一次500mg，每日1次。|2. 小儿：|(1) 2岁以上体重14～23kg者，一次62.5～125mg，每12小时1次，或125～250mg，每日1次。|(2) 小儿体重大于23kg者，一次125～250mg，每12小时1次，或250～500mg，每日1次。
不良反应
1. 神经系统 头痛较为常见，约10%患者可出现头痛，初时较重，继续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和周围神经炎等发生。|2. 消化系统 少数患者可出现上腹不适、恶心或腹泻，一般系轻度，患者可耐受。|3. 过敏反应 约3%患者可发生皮疹，偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎，少数患者可发生光感性皮炎。|4. 本品偶可致周围血象白细胞减少，偶可引起肝毒性及蛋白尿。
禁忌
卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。
注意事项
1．交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉菌，由此推测该药可能与青霉素类或青霉胺存在交叉过敏，然而临床并未证实此情况存在，但青霉素过敏患者应用本品时仍需谨慎，并严密观察。|2．灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。|3．本品偶可致肝毒性，原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。|4．本品可诱发卟啉病、红斑狼疮，红斑狼疮患者如有指征应用该药时必须权衡利弊后决定。|5．治疗中需定期检测周围血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。|6．本品可于进餐时同服或餐后服，以进高脂肪餐为最佳，因可减少胃肠道反应及增加药物吸收。|7．为防止复发，治疗应持续到临床症状消失和实验室检查证实病原菌已完全根除。一般疗程为：头癣8～10周；体癣2～4周；足癣4～8周；指甲癣至少4个月；趾甲癣至少6个月；但趾甲癣的复发率仍高。|8．通常需同时予以适宜的局部用药，此对足癣尤为重要。|9．男性患者在治疗期间及治疗结束后至少6个月应采取避孕措施。
贮藏
密封保存。
规格
0.1g*100片
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.