Fumo Touxi Ye (腹膜透析液)腹膜透析液
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 其不同规格所含组分见规格Qibu Tonggui Gesuo Hanzu Fenjian Guige
药物知识说明
其不同规格所含组分见规格是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为天津天安药业股份有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为：天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司、天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司、天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 腹膜透析液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司, 天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司, 天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 腹膜透析液Recorded Chinese name: 腹膜透析液
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 天津天安药业股份有限公司Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H12020543
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H12020543
Manufacturer
Chinese legal name: 天津天安药业股份有限公司
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Keep tightly closed.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H12020543
生产企业
天津天安药业股份有限公司
适应症
（1）急性肾功能衰竭|（2）慢性肾功能衰竭|（3）急性药物或毒物中毒|（4）顽固性心力衰竭|（5）顽固性水肿|（6）电解质紊乱及酸碱平衡失调
用法用量
（1）治疗急、慢性肾功能衰竭伴水潴留者，用间歇性腹膜透析每次2L，留置1～2小时，每日交换4～6次。无水潴留者，用连续性不卧床腹膜透析（CAPD），一般每日4次，每次2L，日间每次间隔4～5小时，夜间一次留置9～12小时，以增加中分子尿毒症毒素清除。一般每日透析液量为8L。|（2）治疗急性左心衰竭，酌情用2.5%或4.25%葡萄糖透析液2L；后者留置30分钟，可脱水300～500ml；前者留置1小时，可脱水100～300ml。
不良反应
腹膜透析液常见不良反应有：|（1）脱水。|（2）低钾血症。|（3）高糖血症。|（4）低钠、低氯血症，代谢性碱中毒。|（5）化学性腹膜炎。
禁忌
-
注意事项
（1）每日多次灌入或放出腹膜透析液，应严格按腹膜透析常规进行无菌操作。|（2）注意水、电解质、酸碱平衡。|（3）腹膜透析时以含1.5%～2.5%葡萄糖的透析液为主，超滤脱水欠佳者只能间歇用4.25%；糖尿病患者应严密观察血糖。|（4）剩余药液不得再用。|（5）若较长时间使用本品，应避免引起腹膜失超滤，并应遵医嘱补钾。|（6）本品不能用于静脉注射。|（7）若肝功能不全时，不宜使用含乳酸盐的腹膜透析液。|（8）尽可能不用高渗透析液，以免高糖血症及蛋白质丢失过多。|（9）使用前应加热至37℃左右；并应检查透析液是否有渗漏、颗粒物质、絮状物及变色、混浊等。|（10）一般情况下，不得随意向腹膜透析液内加药；特殊情况可根据病情变化做加药处理，但应注意避免刺激腹膜。|（11）使用前应仔细检查本品，容器及外包膜应完好，如有漏液、溶液混浊或有可见微粒，请勿使用。
贮藏
密封保存。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.