Recorded Chinese product: 乙酰唑胺片乙酰唑胺片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 北京市燕京药业有限公司Chinese legal name: 北京市燕京药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 乙酰唑胺Yixian Zuoan
药物知识说明
乙酰唑胺是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有乙酰唑胺-a4d806c5等成分。
该药品关联的活性成分包括:乙酰唑胺Yixian Zuoan。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:北京市燕京药业有限公司Chinese legal name: 北京市燕京药业有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:乙酰唑胺-a4d806c5成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 乙酰唑胺片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 乙酰唑胺Yixian Zuoan.
Manufacturers recorded for this product: 北京市燕京药业有限公司Chinese legal name: 北京市燕京药业有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 乙酰唑胺 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 乙酰唑胺片Recorded Chinese product: 乙酰唑胺片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 0.25g0.25 g
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 北京市燕京药业有限公司Chinese legal name: 北京市燕京药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H11020148
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H11020148
Manufacturer
Chinese legal name: 北京市燕京药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
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中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H11020148
生产企业
北京市燕京药业有限公司(国产)
适应症
本品适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。开角型(慢性单纯性)青光眼,如用药物不能控制眼压,并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制,做为术前短期辅助药物。闭角型青光眼急性期应用本品降压后,原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术。本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压。抗青光眼术后眼压控制不满意者,仍可应用本品控制眼压。继发性青光眼也可用本品降低眼压。
用法用量
成人常用量:1、开角型青光眼,口服首量250mg(1片),每日1~3次,维持量应根据病人对药物的反应决定,尽量使用较小的剂量使眼压得到控制;一般每日2次,每次250mg(1片)就可使眼压控制在正常范围。2、继发性青光眼和手术前降眼压,口服250mg(1片),每4~8小时1次,一般每日2~3次。3、急性病例,首次药量加倍给500mg(2片),以后用125~250mg(0.5~1片)维持量,每日2~3次。
不良反应
一般用药后常见的不良反应有:1.四肢麻木及刺痛感。2.全身不适症候群:疲劳、体重减轻、困倦抑郁、嗜睡、性欲减低等。3.胃肠道反应:金属样味觉、恶心、食欲不振、消化不良、腹泻。4.肾脏反应:多尿、夜尿、肾及泌尿道结石等。5.可出现暂时性近视,也可发生磺胺样皮疹,剥脱性皮炎。少见的副作用:1.电解质紊乱:代谢性酸中毒、低钾血症,补充碳酸氢钠及钾盐有可能减轻症状。2.听力减退。3.最严重的不良反应是造血系统障碍:急性溶血性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症、嗜伊红细胞增多症、再生障碍性贫血,和肾功能衰竭。长期用药可加重低钾血症、低钠血症、电解质紊乱及代谢性酸中毒等症状。由于血钾下降可减弱本品的降眼压作用。对肾结石病人,本品可诱发或加重病情,如出现肾绞痛和血尿应立即停药。
禁忌
肝、肾功能不全致低钠血症、低钾血症、高氯性酸中毒,肾上腺衰竭及肾上腺皮质机能减退(阿狄森病),肝昏迷。
注意事项
1.询问病人有否磺胺过敏史,不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者,也不能耐受本品。2.与食物同服可减少胃肠道反应。3.下列情况应慎用:(1)因本品可增高血糖及尿糖浓度,故糖尿病患者应慎用;(2)酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。4.对诊断的干扰:(1)尿17-羟类固醇测定,因干扰Glenn-Nelson法的吸收,可产生假阳性结果;(2)尿蛋白测定,由于尿碱化,可造成如溴酚蓝试验等一些假阳性结果;(3)血氨浓度、血清胆红素、尿胆素元浓度都可以增高;(4)血糖浓度、尿糖浓度均可增高,非糖尿病者不受影响;(5)血浆氯化物的浓度可以增高,血清钾的浓度可以降低。5.随访检查:急性青光眼及青光眼急性发作时,每日应测眼压,慢性期应定期测量眼压,并定期检查视力、视野。眼压控制后应根据青光眼类型、前房角改变及眼压描记情况,调整用药剂量及选择适宜的抗青光眼手术。需延期施行抗青光眼手术的病人,较长期使用本品,除应加服钾盐外,在治疗前还需有24小时有眼压、视力、视野、血压、血象及尿常规等记录,以便在治疗过程中评价疗效及发现可能产生的不良反应,根据病情调整药量。6.某些不能耐受乙酰唑胺不良反应或久服无效者,可改用其他碳酸酐酶抑制剂,如双氯非那胺。
贮藏
密闭
规格
0.25g
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.