Hangda Lai (杭达来)杭达来
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
批准文号:NMPA approval number: 国药准字H10960216
生产企业Manufacturer
- 杭州民生药业有限公司Chinese legal name: 杭州民生药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 普萘洛尔Punai Luoer
药物知识说明
国药准字H10960216是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有普萘洛尔-d212cc8b等成分。
该药品关联的活性成分包括：普萘洛尔Punai Luoer。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：杭州民生药业有限公司Chinese legal name: 杭州民生药业有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：普萘洛尔-d212cc8b成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 杭达来) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 普萘洛尔Punai Luoer.
Manufacturers recorded for this product: 杭州民生药业有限公司Chinese legal name: 杭州民生药业有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 普萘洛尔 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 杭达来Recorded Chinese name: 杭达来
- 剂型Dosage form: 胶囊剂Capsules
- 规格Specification: 40mg。40 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 杭州民生药业有限公司Chinese legal name: 杭州民生药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H10960216
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H10960216
Manufacturer
Chinese legal name: 杭州民生药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Keep tightly closed.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H10960216
生产企业
杭州民生药业有限公司(国产)
适应症
本品用于控制高血压和心绞痛的治疗，也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。
用法用量
口服:一日一次。成人。|1.高血压:开始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多数病人服用后均有一定效果。必要时间增加至2粒。如在服用本品的同时再服利尿药或其它降血压药物，血压可进一步降低。|2.心绞痛:每天服用1粒，常可收到疗效，可根据病人方便，在早晨或晚上服用。|3.心肌梗死愈后:须在心肌梗死后5～21天内开始口服盐酸普萘洛尔普通片，每次40mg，每天4次，服2天或3天以后，每天口服一次160mg本品。依从性极为重要，因为需要长期保持β-受体拮抗作用。
不良反应
本品可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)?精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应;头昏(低血压所致);心率过慢.
禁忌
1.支气管哮喘|2.心源性休克。|3.心脏传导阻滞（II-III度房室传导阻滞）。|4.重度或急性心力衰竭。|5.窦性心动过缓。
注意事项
1.本品口服可空腹或与食物共进，后者可延缓肝内代谢，提高生物利用度。|2.β-受体阻滞剂的耐受量个体差异大，用量必须个体化。首次用本品时需从小剂量开始，逐渐增加剂量并密切观察反应以免发生意外。|3.注意本品血药浓度不能完全预示药理效应，故还应根据心率及血压等临床征象指导临床用药。|4.冠心病患者使用本品不宜骤停，否则可出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。|5.甲亢病人用本品也不可骤停， 否则使甲亢症状加重。|6.长期用本品者撤药须逐渐递减剂量，至少经过3天，一般为2周。|7.长期应用本品少数病人出现心力衰竭，倘若出现，可用洋地黄苷类和(或)利尿剂纠正，并逐渐递减剂量，最后停用。|8.本品可引起糖尿病患者血糖降低，但非糖尿病患者无降糖作用。故糖尿病患者应定期检查血糖。|9.服用本品期间应定期检查血常规、血压、心功能、肝肾功能等。|10.对诊断的干扰:服用本品时，测定血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、甘油三酯、尿酸等都有可能提高，而血糖降低;但糖尿病患者有时会增高。肾功能不全者本品的代谢产物可蓄积于血中，干扰测定血清胆红质的重氮反应，出现假阳性。|11.下列情况慎用本品:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管哮喘、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合症或其他周围血管疾病、肾功能衰退等。
贮藏
密闭保存。
规格
40mg。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.